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Diéthanolamine 

Mise à jour : 30 mai 2023

Substance revue par les experts de l'IRSST et l'Université de Montréal (2022).

Repérage du caractère perturbateur endocrinien sur les listes de l'ANSES, ED Lists et DEDuCT (2023).

Généralités

Identification

  • N° CAS

    111-42-2
  • Synonymes

    • 2,2'-Iminodiéthanol
    • DEA
    • N,N-Diéthanolamine
Fiches associées dans les autres bases de données

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

  • Nature

    non réglementaire
  • VLEP-8h

    • 15 mg/m³
    • 3 ppm
  • Mentions

    peau (ACGIH)

Classifications

  • Mentions de danger CLP

    • H302
    • H315
    • H318
    • H373
  • Pertubateur endocrinien

    Suspecté

    Substance présente sur la liste DEDuCT IV.

  • CIRC

    2B
  • ACGIH

    • A3
  • DFG

    • Cancérogène : 3B
    • Reprotoxique : C

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Voie orale (rat) : accumulation dans le foie et les reins, demi-vie d'élimination d'environ 1 semaine
Voie cutanée : absorption lente chez le rat (3 à 16 % en 48 heures), plus rapide chez la souris (25 à 60 % en 48 heures)
Elimination sous forme inchangée dans les urines (22 à 25 % en 48 heures) 

Chez l'homme : accumulation probable dans la peau suite à l'application sur la peau de produits cosmétiques

La diéthanolamine peut intervenir dans le métabolisme des phospholipides, par compétition avec la choline ou le 2-aminoéthanol : il peut être incorporé à leur place dans les phospholipides. Cette incorporation a lieu dans tous les tissus, mais particulièrement dans le foie. La structure et les propriétés des phospholipides ainsi formés sont différentes de celles des phospholipides normaux ; ils ont notamment une demi-vie plus longue et donc une plus grande tendance à s’accumuler. Ces phospholipides atypiques seraient susceptibles de transformer les membranes du réticulum endoplasmique dans lequel ils s’incorporent et de modifier l’activité des enzymes impliqués dans la synthèse des phospholipides endogènes.

FT147 (INRS, 2005), ACGIH (2009)

Métabolites

CO2, N-méthyldiéthanolamine

Effets toxiques

Classe toxicologique Effet toxique Conditions expérimentales
Atteintes oculaires Irritation des yeux

CLP H318

 

MAK(2007), FT147 (2005)

L'irritation des yeux (et des voies respiratoires) est probablement l'effet critique de l'exposition professionnelle aux aérosols de diéthanolamine. 
Ce sont les vapeurs qui sont irritantes pour les yeux.

Atteintes des voies respiratoires supérieures Irritation des voies respiratoires supérieures

MAK (2007, citant un rapport non publié)

- Rat, groupes de 10 mâles et 20 femelles, 0 - 1,5 - 3 et 8 mg/m3,

6 h/j, 5 j/sem, 3 mois

exposition "head-only", à un mélange d'aérosol et de vapeur

Histopathologie réalisée uniquement sur les voies respiratoires (et le foie)

 

- 8 mg/m3 : à la fin de l'exposition, de légers signes d'irritation des voies respiratoires supérieures (métaplasie squameuse focale à la base de l'épiglotte) ont été observés chez 9/10 animaux des deux sexes + infiltration de cellules inflammatoires (3 animaux de chaque sexe) ; effets réversibles en 3 mois

3 mg/m3 : métaplasie réversible chez 3 mâles 

Atteintes hépatiques Autres atteintes hépatiques

FT147 (citant Beyer et al 1983)

- Rat, 6 ppm, 7 h/j, 5 j/sem, pendant 13 semaines

ou 25 ppm, 6 h/j, 10 jours

ou 29 ppm, en continu pendant 216 heures

 

- 6 ppm : augmentation du poids relatif du foie et mort de quelques animaux (que des mâles) 

25 ppm / 10 jours : augmentation du poids du foie

29 ppm / en continu 216 heures : augmentation du poids du foie et des reins, et élévation des transaminases plasmatiques 

Atteintes rénales et de l'appareil urinaire Atteintes rénales

FT147 (citant Beyer et al 1983)

- Rat, 6 ppm, 7 h/j, 5 j/sem, pendant 13 semaines

ou 29 ppm, en continu pendant 216 heures

 

- 6 ppm : augmentation du poids relatif des reins et mort de quelques animaux (que des mâles) 

29 ppm / en continu 216 heures : augmentation du poids du foie et des reins

Effets cancérogènes et/ou mutagènes Cancer du foie

CIRC 2B

Effets cancérogènes et/ou mutagènes Cancer des reins

CIRC (2012)

L'application cutanée de diéthanolamine a augmenté l'incidence des adénomes et des carcinomes hépatocellulaires (chez les souris mâles et femelles), et des hépatoblastomes chez les mâles.

L'incidence des adénomes des tubules rénaux est également augmentée chez les souris mâles.

Les tumeurs du rein et les hépatoblastomes sont des néoplasmes spontanés rares chez les animaux de laboratoire.

Bibliographie

Diethanolamine - In: IARC Monograph volume 101. CIRC, 2012.

Diethanolamine - MAK Documentation, 2007.

Diethanolamine - TLV Documentation. ACGIH, 2009.

2,2'-Iminodiéthanol - Fiche Toxicologique n°147. INRS, 2005. 

En savoir plus

MiXie France est un outil simple et facile à utiliser qui permet, à partir de données de mesure, d'évaluer le potentiel additif ou non des substances chimiques et de situer les niveaux d'exposition cumulés par rapport aux valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP).