Acétate de 2-méthoxyéthyle

substance revue par les experts de l'INRS

Généralités

Identification

N° CAS

110-49-6
Synonymes
- Acétate de méthylglycol
- Acétate de l'éther monométhylique de l'éthylèneglycol
- EGMEA

Fiches associées dans les autres bases de données

FicheTox
- Acétate de 2-méthoxyéthyle
Métropol
- Acétate de méthylglycol M-140
DEMETER
- https://www.inrs.fr/publications/bdd/demeter/demeter-substances.html

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

Nature

réglementaire contraignante
VLEP-8h
- 5 mg/m³
- 1 ppm
Mentions

Peau

Classifications

Mentions de danger CLP
- H302
- H312
- H332
- H360FD
Catégories
- R1B
DFG
- Reprotoxique : B

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Hydrolysation rapide par les carboxylestérases présentes dans l'épithelium nasal (chez la souris, le rat, le chien et le lapin), le foie, les reins, les poumons et le sang (chez la souris) (Stott and McKenna 1985)

ll est probable que les conclusions relatives à la toxicité du 2-méthoxyéthanol sur le développement s'applique également à l'acétate de 2-méthoxyéthanol ; passage de l'EGME à travers le placenta et accumulation dans l'embryon (DEMETER)

Les dommages sur le système nerveux central, sur les reins, les testicules et sur la moelle épinière ainsi que les effets teratogènes sont semblables au 2-méthoxyéthanol (Documentation MAK)

Rapidement métabolisé en EGME, la toxicité de l'EGMEA est comparable à celle de l'EGME (Stott and McKenna 1985)

Demi-vie biologique du MAA de 6h chez la souris et demi-vie d'excrétion urinaire de 77h chez l'Homme (Johanson 2000)

Métabolites

2-méthoxyéthanol (EGME) (Stott et McKenna 1985)

Acide méthoxyacétique (MAA, classé cat 1B H360) (Johanson 2000)

Acide acétique (FT INRS n°131)

Effets toxiques

Classe toxicologique	Effet toxique	Conditions expérimentales
Atteintes du système reproducteur masculin	Atteinte testiculaire	H360FD Nagano 1984 : souris mâle JCL-ICR ; gavage EGMEA à 2000, 1000, 500, 250, 125 et 62,5 mg/kg ; 5j/sem ; 5 semaines. atrophie testiculaire et atrophie des canaux séminifères > 250 mg/kg/j Miller et al 1984 (étude dossier EGME 2016) : lapins, EGME, 0-30-100-300 ppm, 6h/j, 5 j/sem, 13 sem 100 ppm : baisse légère à modérée du poids des testicules, dégénérescence épithélium germinal testicule (3/5) 300 ppm : diminution poids des testicules, dégénérescence épithélium germinal testicule chez tous les lapins Welch et al 1988 cité dans SCOEL 2006 (étude dossier EGME 2016) : peintres de chantier naval, exposés à un mélange de EGMA (0,8 ppm, expo moy) et EGEE (2,6 ppm) oligospermie et azoospermie plus fréquentes chez ces peintres
Atteintes du système hématopoïétique	Leucopénie	Nagano 1984 : souris mâle JCL-ICR ; gavage EGMEA à 2000, 1000, 500, 250, 125 et 62,5 mg/kg; 5j/semaine; 5 semaines. leucopénie observée au-delà de 250 mg/kg/j, dose-dépendante Miller et al 1981 : rats, EGME : 0-100-300-1000 ppm, 6 h/j, 5 j/sem, 9 j Leucopénie observée à 100 ppm chez les rats mâles
Atteintes du système hématopoïétique	Anémie	Hanley et al 1984 bis : Rats, EGME : 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18 3-10-50 ppm : baisse des taux d'hémoglobine et hématocrite 50 ppm : baisse des taux de globules rouges
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant	Atteinte foetale	Doe et al 1983 : rats, EGME, 100-300 ppm, 6 h/j Femelles exposées de GD6 à 17 baisse poids maternel aux 2 doses 100 ppm : présence de portées chez 9 anx/20, baisse du nombre de nouveau-nés, de leur poids et de leur viabilité Hanley et al 1984 bis : Rats, EGME, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18 Aucun effet sur les paramètres de reproduction 50 ppm : pas d'effet térato mais légère foetotoxicité (augmentation incidence de 2 variations squelettiques mineures : retard ossification vertèbres centrales et éperon lombaire)
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant	Effet tératogène	Hanley et al 1984 bis : lapins, EGME, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-15 10 ppm : augmentation des résoprtions 50 ppm : augmentation significative des malformations (63 % de fœtus avec au moins 1 malformation, 91 % de sportées avec au moins 1 fœtus atteint); baisse du poids fœtal malformations externes, viscérales et squelettiques
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant	Effets sur le comportement de la descendance	Nelson et al 1984 : rats mâles : EGME, 25 ppm, 7h/j, 7 j/sem, 6 sem rats femelles : EGME, 25 ppm, 7 h/j, GD7-13 Femelles exposées GD 7-13 : effet sur le comportement des nouveau-nés (modification réponse au test d'évitement conditionné)
Atteintes du système nerveux central	Autres atteintes du système nerveux central	Nelson et al 1984 rats mâles : EGME, 25 ppm, 7h/j, 7 j/sem, 6 sem rats femelles : EGME, 25 ppm, 7 h/j, GD7-13 Mâles exposés seuls ou mâles + femelles exposés : modifications neurochimiques cérébrales, surtout au niveau du tronc cérébral (augmentation de cc en acétylcholine et norépinéphrine, baisse dopamine) et cerveau (diminution des cc en acétylcholine et norépinéphrine et hausse dopamine) Savolainen et al 1980 rats, 50-100-400 ppm, 6 h/j, 5 j/sem, 1 ou 2 semaines Dès 50 ppm, modifications des paramètres biochimiques liés aux cellules gliales (variations des cc enzymatiques)

Bibliographie

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FT 131 - INRS, 2014

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