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1,3-Butadiène

Fiche toxicologique n° 241

Sommaire de la fiche

Édition : Mai 2023

Caractéristiques

Utilisations [1 à 5]

  • Fabrication des caoutchoucs synthétiques (caoutchouc styrène - butadiène SBR et polybutadiène utilisés pour les pneumatiques).
  • Fabrication des résines thermoplastiques (ABS : acrylonitrile - butadiène - styrène).
  • Fabrication des émulsions de latex styrène - butadiène (peintures et toilage des tapis et moquettes).
  • Intermédiaire de fabrication du néoprène (pièces industrielles et automobiles en caoutchouc), de l'adiponitrile (précurseur du nylon 6,6) et du MBS : méthylméthacrylate - butadiène - styrène (résine antichoc du PVC).

Par ailleurs, le 1,3-butadiène est susceptible de se dégager en très faible quantité lors des opérations de raffinage de pétrole et des pleins d'essence et de GPL, et d'être pré­sent dans :

  • les gaz d'échappement des véhicules ;
  • la fumée de cigarettes.

Propriétés physiques [1 à 5]

Le 1,3-butadiène est un gaz incolore, d'odeur légèrement aromatique (semblable à celle de l'essence automobile), détectable à des concentrations de 0,5 à 2 ppm. Il est peu soluble dans l'eau (0,5 à 0,74 g/L à 20 °C), solu­ble dans l'alcool, l'éther, très soluble dans l'acétone.

Le produit est disponible sous la forme d'un gaz liquéfié sous pression.

Nom Substance Détails
1,3-butadiène
  • Formule

    C 4H 6

  • N° CAS

    106-99-0

  • Etat Physique

    gaz

  • Masse molaire

    54,09

  • Point de fusion

    - 108,9 °C

  • Point d'ébullition

    - 4,4 °C

  • Densité

    0,62

  • Densité gaz / vapeur

    1,87 (air = 1)

  • Point d'éclair

    - 85 à - 76 °C en coupelle fermée 

  • Température d'auto-inflammation

    415 à 429 °C 

  • Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)

    limite inférieure : 1,4 à 2 %
    limite supérieure : 11,5 à 16,3 %

  • Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)

    1,99

À 25 °C et 101 kPa, 1 ppm = 2,21 mg/m3.

Propriétés chimiques [1 à 5]

Le 1,3-butadiène est un produit très réactif qui se dimérise en 4-vinylcyclohexène.

En présence d'oxygène, d'air ou à température élevée, il se polymérise facilement et donne naissance à de l'acroléine et des peroxydes (C4H6O2)x, explosifs, sensibles aux chocs et à la chaleur.

Par conséquent, les produits disponibles commerciale­ment contiennent toujours un inhibiteur de polymérisa­tion (le 4-tert-butylcatéchol le plus souvent) et une durée de stockage inférieure à 12 mois est recommandée.

Le 1,3-butadiène n'est pas corrosif vis-à-vis des métaux usuels (acier, acier inoxydable, nickel, aluminium) mais forme avec le cuivre ou ses alliages des composés insta­bles (acétylures) qui peuvent exploser.

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