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Acide acrylique

Fiche toxicologique n° 233

Sommaire de la fiche

Édition : Février 2023

Caractéristiques

Utilisations

L'acide acrylique est principalement utilisé comme intermédiaire pour la fabrication d'esters acryliques, ainsi que dans la préparation de polymères et de copolymères acryliques servant notamment à la fabrication de peintures, encres, colles, verres organiques, produits dentaires et orthopédiques.

Propriétés physiques [1 à 3]

L'acide acrylique se présente sous la forme d'un liquide, incolore à jaune pâle, d'odeur piquante caractéristique, détectable dès 0,1 ppm.

Il est soluble dans l'eau et miscible à la plupart des solvants organiques.

Nom Substance Détails
Acide acrylique
  • Formule

    C 3H 4O 2

  • N° CAS

    79-10-7

  • Etat Physique

    Liquide

  • Solubilité

    1000 g/L eau à 25 °C

  • Masse molaire

    72,1

  • Point de fusion

    12 à 14 °C

  • Point d'ébullition

    141,6 °C

  • Densité

    1,05

  • Densité gaz / vapeur

    2,5

  • Pression de vapeur

    0,8 kPa à 30 °C
    1,4 kPa à 40 °C
    2,4 kPa à 50 °C

  • Indice d'évaporation

    > 1

  • Point d'éclair

    48 à 55 °C (coupelle fermée)

  • Température d'auto-inflammation

    395 à 438 °C (selon les sources)

  • Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)

    Limite inférieure : 2,4 à 5,3 %
    Limite supérieure : 8,0 à 19,8 %

  • Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)

    0,35

À 20 °C et 101 kPa, 1 ppm = 2,95 mg/m3.

Propriétés chimiques [1 à 3]

L’acide acrylique est un composé très réactif qui se polymérise facilement dès la température ambiante lorsqu’il n’est pas convenablement stabilisé. La chaleur, la lumière, le contact avec des catalyseurs (produits oxydants tels que les peroxydes, acides forts, sels de fer) provoquent ou accélèrent la polymérisation. La réaction est exother­mique et peut devenir explosive.

Pour pallier cette tendance à la polymérisation, le produit commercial est stabilisé par addition d’un dérivé phéno­lique, le plus souvent 200 à 250 ppm d’éther monométhylique de l’hydroquinone. Toutefois, la stabilisation n’est plus efficace en absence d’oxygène ou si la température dépasse 25 °C.

L’acide acrylique réagit également de façon violente avec les bases fortes, les dérivés soufrés, les amines. Il attaque l’acier et de nombreux métaux (nickel, cuivre...).

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