Substance revue par les experts de l'INRS (2016).
Repérage du caractère perturbateur endocrinien sur les listes de l'ANSES, ED Lists et DEDuCT (2023).
Généralités
Identification
-
N° CAS
109-86-4 -
Synonymes
- EGME
- Ether monométhylique de l'éthylène glycol
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
-
Métropol
-
Biotox
-
DEMETER
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 3,2 mg/m³
- 1 ppm
-
Mentions
peau
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H226
- H302
- H312
- H332
- H360FD
-
Pertubateur endocrinien
Avéré ou présuméSubstance présente sur les listes : ANSES II et DEDuCT III.
-
Catégories
- R1B
Effets toxiques
Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
---|---|---|
Atteintes du système hématopoïétique | Anémie |
Rats, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18 3-10-50 ppm : baisse des taux d’hémoglobine et hématocrite 50 ppm : baisse des taux de globules rouges (Hanley et al 1984)
|
Atteintes du système nerveux central | Autres atteintes du système nerveux central |
Dès 50 ppm, modifications des paramètres biochimiques liés aux cellules gliales (variations des concentrations enzymatiques) (Savolainen 1980)
Mâles exposés seuls ou mâles + femelles exposés : modifications neurochimiques cerébrales, surtout au niveau du tronc cérébral (augmentation des concentrations en acétylcholine et norépinéphrnie, baisse dopamine) et cerveau (diminution des cc en acétylcholine et norépinéphrine et hausse dopamine) (Nelson et al 1984) |
Atteintes du système reproducteur masculin | Atteinte testiculaire |
300 ppm : diminution du poids des testicules avec aspect flasque, dégénérescence épithélium germinal des testicules chez tous les lapins 100 ppm : baisse légère à modérée du poids des testicules, dégénérescence épithélium germinal des testicules (3/5) (Miller et al 1983)
Chez l'homme, oligospermie et azoospermie plus fréquente chez des peintres (chantier naval), exposés à un mélange de EGME (0,8 ppm ou 2,6 mg/m3, exposition moyenne) et EGEE (2,6 ppm ou 9,6 mg/m3) (Welch et al 1988 cité dans SCOEL 2006) |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Atteinte foetale |
Femelles exposées de GD6 à 17 : baisse poids maternel aux 2 doses 100 ppm, présence de portées chez 9 anx/20, baisse du nombre de nouveau-nés, de leur poids et de leur viabilité (Doe et al 1983)
LOAEL 50 ppm Rats, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18 50 ppm : pas d’effet térato mais légère fœtotoxicité observée (augmentation incidence de 2 variations squelettiques mineures : retard ossification vertèbres centrales et éperon lombaire) (Hanley et al 1984)
LOAEL 50 ppm Souris, 0-10-50 ppm, GD6-15 50 ppm : pas d’effet térato mais légère fœtotoxicité observée (augmentation de l’incidence de côtes extra numéraires – variation squelettique mineure – et hypoplasie testiculaire unilatérale – variation développementale) (Hanley et al 1984) |
Atteintes du système hématopoïétique | Leucopénie |
100 ppm : Baisse des globules blancs (rats mâles) (Miller et al 1981) |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Effet tératogène | LOAEL 10 ppm Lapins, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-15 10 ppm : augmentation des résorptions 50 ppm : augmentation significative des malformations (63 % de fœtus avec au moins une malformation, 91 % des portées avec au moins un fœtus atteint), baisse du poids fœtal Malformations externes : myodystrophie, absence d’ongles, raccourcissement des doigts, absence de doigts Malformations viscérales : défauts septum ventriculaire, rétrécissement de l’aorte (coarctation), hypoplasie splénique, dilatation du bassinet rénal Malformations squelettiques : incidence élevée d’os manquant au niveau des pattes, malformations des côtes … (Hanley et al 1984) |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Effets sur le comportement de la descendance |
Femelles exposées GD7-13 : effet sur le comportement des nouveau-nés (modifications des réponses au test d’évitement conditionné) (Nelson et al 1984) |
Bibliographie
Doe JE, Samuels DM, Tinston DJ et al. - Comparative Aspects of the Reproductive Toxicology by Inhalation in Rats of Ethylene Glycol monomethyl Ether and Propylene Glycol Monomethyl Ether. Toxicol Appl Pharmacol. 1983 ; 69 : 43-47.
Hanley TR, Yano BL, Nitschke KD et John JA - Comparison of the teratogenic potential of inhaled ethylene glycol monomethyl ether in rats, mice and rabbits. Toxicol Appl Pharmacol. 1984 ; 75 : 409-422.
Miller RR, Ayres JA, Calhoun LL, et al. - Comparative Short-Term Inhalation Toxicity of Ethylene Glycol Monomethyl Ether and Propylene Glycol Monomethyl Ether in Rats and Mice. Toxicol Appl Pharmacol. 1981 ; 61 : 368-377.
Miller RR, Ayres JA, Young JT et Mc Kenna MJ - Ethylene Glycol Monomethyl Ether. I. Subchronic Vapor Inhalation Study with Rats and Rabbits. Toxicol Appl Pharmacol. 1983 ; 3 : 49-54.
Nelson BK, Brightwell WS, Burg JR et Massari VJ - Behavioral and Neurochemical Alterations in the Offspring of Rats After Maternal or Paternal Inhalation Exposure to the Industrial Solvent 2-Methoxyethanol. Pharmacol Biochem Behav. 1984 ; 20 : 269-279.
Savolainen H - Glial Cell Toxicity of Ethyleneglycol Monornethylether Vapor. Environ Res. 1980 ; 22 : 423-430.
SCOEL sum n° 120, 2006.
Shih TS, Liou SH, Chen CY et Chou JS - Correlation between urinary 2-methoxyacetic acid and exposure of 2-methoxyethanol. Occup Environ Med. 1999 ; 56 : 674-678.