Substance revue par les experts de l'INRS (2024).
Généralités
Identification
-
N° CAS
56-23-5 -
Synonymes
- Tétrachlorure de carbone
- Perchlorométhane
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
-
Biotox
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 6,4 mg/m³
- 1 ppm
-
VLEP-15mn
- 32 mg/m³
- 5 ppm
-
Mentions
Peau
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H301
- H311
- H331
- H351
- H372
- H412
- H420
-
Pertubateur endocrinien
Avéré ou présuméSubstance présente sur les listes : ANSES II et DEDuCT III.
-
Catégories
- C2
-
CIRC
2B -
ACGIH
- A2
-
DFG
- Cancérogène : 4
- Reprotoxique : D
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Absorbé rapidement par toutes les voies d’exposition, le tétrachlorométhane est ensuite largement distribué dans l’organisme, majoritairement dans les tissus riches en graisses. Il forme des métabolites toxiques au niveau hépatique et est éliminé sous forme de métabolites ou sous forme inchangée, principalement dans l'air exhalé et les fèces.
La co exposition à des inducteurs du CYP2E1 comme l'éthanol ou l'isopropanol augmente la sensibilité aux effets hépato et néphrotoxiques des personnes exposées (potentialisation des effets).
FT 8 (2023), Baud et Garnier (2017)
Métabolites
radical trichlorométhyl, chloroforme (CAS 67-66-3), hexachloroéthane (CAS 67-72-1) et monoxyde de carbone (CAS 630-08-0)
phosgène (75-44-5), lui-même se décomposant finalement en dioxyde de carbone (CAS 124-38-9)
ATSDR (2005), Wong (1998)
Classes toxicologiques associées
Effets toxiques
Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
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Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer du foie | CLP H351, CIRC 2B
Il n’existe pas de preuves suffisantes chez l’homme de la cancérogénicité du tétrachlorure de carbone.
La cancérogénicité du tétrachlorure de carbone a été étudiée par différentes voies d'administration. Il induit des néoplasmes hépatiques chez les souris et les rats. Dans des expériences impliquant l'administration de tétrachlorure de carbone après des cancérogènes connus, la survenue de tumeurs et/ou de lésions prénéoplasiques du foie chez la souris, le rat et le hamster a été augmentée. |
Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer du sein | Il induit aussi des néoplasmes mammaires chez les rats après injection sous-cutanée. |
Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Autres cancers | Dans une étude menée chez des souris par inhalation, une incidence accrue de phéochromocytomes a été rapportée. |
Atteintes rénales et de l'appareil urinaire | Atteinte tubulaire | ATSDR 2005 - Rats, exposition par inhalation pendant 13 semaines à 0-10-30-90-270 ou 810 ppm, 6 h/j, 5 j/sem
- 10 ppm : augmentation du poids relatif et absolu des reins chez les mâles |
Atteintes rénales et de l'appareil urinaire | Autres atteintes de l’appareil urinaire | Nagano et al. 2007 - Rats, exposition par inhalation pendant 2 ans à 5 ou 25 ppm, 6 h/j, 5 j/sem
- Effet rénal le plus sensible chez le rat : augmentation dose-dépendante de la protéinurie chez les mâles et les femelles traités à 5 ou 25 ppm, par rapport aux témoins. |
Atteintes hépatiques | Autres atteintes hépatiques | Nagano et al. 2007 - Rats, exposition par inhalation pendant 2 ans à 5 ou 25 ppm, 6 h/j, 5 j/sem
- 5 ppm : aucun effet hépatique
ATSDR 2005 - Rats, exposition par inhalation pendant 13 semaines à 0-10-30-90-270 ou 810 ppm, 6 h/j, 5 j/sem
- 10 ppm : présence de goutelettes lipidiques dans les hépatocytes (mâles et femelles) + relargage d'enzymes de cytolyse hépatique
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Bibliographie
Baud F et Garnier R - Toxicologie clinique. 6ème édition. Lavoisier Médecine-Sciences ; 2017.
Monographie CIRC - Volume 71, 1999.
Nagano et al. - Inhalation carcinogenicity and chronic toxicity of carbon tetrachloride in rats and mice. Inhal Toxicol. 2007; 19(13) : 1089-1103.
Toxicological profile for tetrachloride - ATSDR, 2005.
Tétrachlorométhane - Fiche toxicologique n°8. INRS, 2023.
Wong et al. - Resistance to carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in mice which lack CYP2E1 expression. Toxicol Appl Pharmacol. 1998 ; 153 : 109-118.