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o-Toluidine

Mise à jour : 14 septembre 2021

Substance revue par les experts de l'INRS, 2021.

Généralités

Identification

  • N° CAS

    95-53-4

  • Synonymes

    • 2-Aminotoluène
    • 1-Amino-2-méthylbenzène
    • 2-Méthylbenzèneamine
Fiches associées dans les autres bases de données

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

  • Nature

    réglementaire contraignante

  • VLEP-8h

    • 0,5 mg/m³
    • 0,1 ppm

  • Mentions

    Peau 

Classifications

  • Mentions de danger CLP

    • H301
    • H319
    • H331
    • H350
    • H400

  • Catégories

    • C1B

  • DFG

    • Cancérogène : 1

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Les principales voies d'exposition à l'o-toluidine chez l'homme sont les voies respiratoires et la peau (CIRC 2012). Aucune étude relative à sa distribution tissulaire ou son métabolisme n'a été identifiée chez l'homme. 
On s'attend à ce que les voies métaboliques soient similaires à celles rapportées chez les animaux. Chez le rat, exposé par injection sous-cutanée ou par gavage, la o-toluidine radiomarquée et ses métabolites ont été retrouvés, après 48 h, dans l'urine (83,9 % de la dose), les selles (3,3 %) et l'air expiré (1,4 %) ; de faibles niveaux de radioactivité ont aussi étaient mesurés dans le foie, les reins, les poumons, la rate, le côlon et la vessie, les concentrations les plus élevées (0,12-0,34 % de la dose) apparaissant dans le foie (Son et al. 1980).
SCOEL (2017)

Métabolites

Chez le rat, l'o-toluidine est métabolisée en N-hydroxy-o-toluidine, suivie d'une oxydation supplémentaire du métabolite N-hydroxy en nitrosotoluène dans le sang, ce qui induit une méthémoglobinémie.

Chez le rat, les principales voies métaboliques sont la N-acétylation et l'hydroxylation en position para (vers le groupe amine), suivies d'une glucurono- ou d'une sulfo-conjugaison (Son et all. 1980). Des métabolites mineurs résultent de l'hydroxylation en position ortho (au groupe amine), de l'oxydation du groupe méthyle et de l'oxydation du groupe amine. Kulkarni et al. (1983) ont identifié de la N-hydroxy-o-toluidine dans l'urine de rat et les auteurs ont noté que ce métabolite pourrait jouer un rôle dans la cancérogénicité de la vessie.

SCOEL (2017)

Effets toxiques

Classe toxicologique Effet toxique Conditions expérimentales
Effets cancérogènes et/ou mutagènes Cancer de la vessie

Classifications CLP H350 et CIRC 1

 

CIRC (2012)

Les études épidémiologiques montrent des associations cohérentes entre l'exposition à l'o-toluidine et le cancer de la vessie. Bien que l'exposition à d'autres cancérogènes de la vessie se soit produite pour plusieurs des cohortes, les preuves globales concordent avec une association entre l'exposition à l'o-toluidine et le cancer de la vessie.
Atteintes cutanées Irritation de la peau

SCOEL (2017)

- Application de l'o-toluidine non diluée pendant 24 heures sur la peau intacte et scarifiée du flanc de lapins dans des conditions occlusives. 

 

- Un érythème léger à modéré et un œdème modéré de la peau intacte ont été observés pendant 72 heures. 

A 72 heures, ces animaux présentaient une desquamation, qui était encore observée au jour 8. Une nécrose a été observée chez 1/6 des animaux (peau intacte) et chez 6/6 animaux (peau scarifiée) jusqu'à la fin de l'étude.
Atteintes oculaires Irritation des yeux

Classification CLP H319

 

SCOEL (2017)

- Instillation dans les yeux de 6 lapins

 

- Légère opacité de toute la cornée, léger à modéré œdème et rougeur de la conjonctive, écoulement observé jusqu'à la fin de l'étude

Bibliographie

CIRC - Monographie 100F, 2012.

SCOEL/REC/SUM 301 - o-Toluidine, 2017.

En savoir plus

MiXie France est un outil simple et facile à utiliser qui permet, à partir de données de mesure, d'évaluer le potentiel additif ou non des substances chimiques et de situer les niveaux d'exposition cumulés par rapport aux valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP).