Résorcinol

Repérage du caractère perturbateur endocrinien sur les listes de l'ANSES et/ou ED Lists et/ou DEDuCT (2023).

Substance revue par les experts de l'INRS (2024).

Généralités

Identification

N° CAS

108-46-3
Synonymes
- 1,3-Benzènediol
- m-Dihydroxybenzène
- Résorcine

Fiches associées dans les autres bases de données

FicheTox
- Résorcinol
DEMETER
- DEM 132

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

Nature

réglementaire indicative
VLEP-8h
- 45 mg/m³
- 10 ppm
Mentions

Peau (France), Sensibilisation cutanée (MAK)

Classifications

Mentions de danger CLP
- H302
- H315
- H317
- H319
- H370
- H400
Pertubateur endocrinien

Suspecté
Substance présente sur ED List II.

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Aucune donnée disponible par inhalation.

Par voie orale : absorption rapide et complète du résorcinol (chez l'animal : 77 à 95 % après 24 heures)

Par voie cutanée : absorption comprise entre 1 et 5 % sur peau humaine (en 24 heures, études in vivo et in vitro), avec véhicule hydro-alcoolique ; absorption entre 50 et 75 % en présence de tampon phosphate comme véhicule.

Quelle que soit la voie d'exposition, glucurono-conjugaison et élimination rapide dans les urines sous forme de métabolites (1 à 5 % de résorcinol).

(Lynch et al. 2002, Wolfram et Maibach 1985, Roberts et al. 1977, Yeung et al. 1983, Hewitt et al. 2020)

Métabolites

Excrétion majoritairement dans l'urine.

Métabolite majeur : monoglucurono-conjugué

Métabolites mineurs : monosulfo-conjugué, sulfo-glucuro-conjugué et diglucuro-conjugué

Chez le rat, différence entre les mâles et les femelles, notamment plus de sulfo-conjugué chez les femelles et plus de sulfo-glucuro-conjugué chez les mâles.

(Brandt K 1986, Garton et Williams 1949, Kim et Matthews 1987, Geniès et al. 2019)

Classes toxicologiques associées

Effets toxiques

Classe toxicologique	Effet toxique	Conditions expérimentales
Atteintes cutanées	Irritation de la peau	CLP H315 SIDS (2008) Lors d’un test de Draize (lapin, application de 500 mg de poudre humidifiée avec de l’eau), un score d’irritation de 0,5 a été obtenu sur peau intacte et abimée : un érythème est observé 24 et 72 heures après l’application. L'application de 0,5 mL d’une solution aqueuse de 2,5 % de résorcinol, pendant 4 heures, sous pansement semi-occlusif, n’entraîne aucune irritation. En revanche, lorsque le résorcinol est appliqué sous forme solide (500 mg de flocons, sous pansement occlusif pendant 24 heures) sur de la peau intacte ou abimée de lapin, une irritation légère à modérée est observée sur peau intacte, allant jusqu’à la nécrose sur peau abimée. A la dose de 1000 mg/kg, le résorcinol pur provoque une légère hyperkératose, avec irritation modérée à sévère ; à 2000 mg/kg, on observe une nécrose locale. Les phénomènes sont aggravés lorsque la peau de l’animal est préalablement scarifiée.
Atteintes cutanées	Autres atteintes cutanées	Stenback et Shubik (1974) - Souris (50 femelles/groupe) Application cutanée de 1, 5 ou 10 mg/animal (dans l'acetone) à vie - Lésions cutanées avec ulcération, inflammation et hyperplasie
Sensibilisants	Sensibilisation de la peau - dermatite de contact	CLP H317 *Abbate et al.* (1989) - Suivi de 42 travailleurs dans une usine de fabrication de pneus - Tous les sujets ont déclaré une dermatite sur les mains suite à l'utilisation d'une matière contenant plus de résorcinol que l'ancienne. Guérison après une semaine sans contact avec ce type de produit. Uter et al. (2015)** - Tests sur de la peau humaine et de souris - review - Faible sensibilisant cutané chez l'homme, fort chez la souris (EC3 de 1,4%, LLNA)
Atteintes oculaires	Atteinte de la cornée (nécrose, œdème)	CLP H319 CICADS (2006) - Chez le lapin, dépôt dans l’oeil de 0,1 g de produit pur sous forme de flocons - Après l'application, inflammation de la conjonctive, cornée opaque et inconfort. Après 24 heures, conjonctivite sévère, iritis, opacification de la cornée et ulcérations. Effets irréversibles : après 14 jours, altérations persistantes de la cornée (kératocône et pannus)

Bibliographie

Abbate et al. – Dermatosis from resorcinol in tyre makers. Br J Ind Med. 1989 ; 46 : 212-214.

Brandt K - Final report on the safety assessment of 2-methylresorcinol and resorcinol. J Am Coll Toxicol. 1986 ; 5 : 167-203.

Concise International Chemical Assessment Document on resorcinol. CICADS 71. IPCS Inchem, 2006.

Garton GA et Williams RT - Studies in detoxication. 21. The fates of quinol and resorcinol in the rabbit in relation to the metabolism of benzene. Biochem J. 1949 ; 44 : 234-238.

Géniès et al. - Comparison of the metabolism of 10 chemicals in human and pig skin explants. J Appl Toxicol. 2019 ; 39 : 385-397.

Kim YC et Matthews HB - Comparative metabolism and excretion of resorcinol in male and female f344 rats. Fundam Appl Toxicol. 1987 ; 9 : 409-414.

Lynch et al. - Toxicology review and risk assessment of resorcinol: thyroid effects. Regul Toxicol Pharmacol. 2002 ; 36(2) : 198-210.

Hewitt et al. - Measurement of the penetration of 56 cosmetic relevant chemicals into and through human skin using a standardized protocol. J Appl Toxicol. 2020.

Roberts et al. - Permeability of human epidermis to phenolic compounds. J Pharm Pharmacol. 1977 ; 29 : 677-683.

SIDS Initial Assessment Report for SIAM 27. Resorcinol. OECD 2008.

Stenbäck F et Shubik P - Lack of toxicity and carcinogenicity of some commonly used cutaneous agents. Toxicol Appl Pharmacol. 1974 ; 30 : 7-13.

Uter et al. – Patch testing with hair cosmetic series in Europe : a critical review and recommendation. Contact Dermatitis. 2015 ; 73 : 69-81

Wolfram LJ et Maibach HI - Percutaneous penetration of hair dyes. Arch Derm Res. 1985 ; 227 : 235.

Yeung et al. - Percutaneous absorption, blood levels, and urinary excretion of resorcinol applied topically in humans. Int J Dermatol. 1983 ; 22 : 321-324.