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  5. Acide acrylique M-291 (rubrique sélectionnée)

MétroPol Acide acrylique M-291

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur Tube de Florisil ®
Analyse : chromatographie ionique détection conductimétrique

Données de validation : Validation partielle

1. Substances

1.1. Informations générales

1.1.1. Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique
Acide acrylique 79-10-7 C3H4O2
1.1.2. Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Acide acrylique 72,07 1,051 Acide prop-2-énoïque ; Acide 2-propénoïque ; Acide acroléïque

FT Acide acrylique

1.2. Familles de substances

  • ACIDES CARBOXYLIQUES ALIPHATIQUES

2. Principe de prélèvement et d'analyse

3. Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

4. Réactifs

  • ACIDE BENZOIQUE
  • ACIDE SULFURIQUE
  • EAU
  • SOLUTION ETALON 1g/L

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

5. Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

5.1. Un dispositif de prélèvement :

5.1.1.  Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 50 mm diam 8 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • SILICATE DE MAGNESIUM (FLORISIL®)
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    400
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    200
  • Préparation du substrat

    Les deux plages de Florisil® (30-60 mesh) sont maintenues par deux tampons de laine de verre.

     

     

5.2. Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,250
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    4

5.3. Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min


Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

6. Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

6.1. Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    21 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    A l'abri de la lumière et à 4°C ;

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • ACIDE SULFURIQUE
    • EAU
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 5 min
  • Autres conditions de préparation

    • Transférer séparément chaque plage de Florisil® dans des flacons de désorption.
    • Ajouter 5 mL d’eau ultra-pure et 10 µL d’acide sulfurique 1 N.
    • Agiter aux ultrasons environ 5 minutes.

     

  • Filtration

    Filtrer sur membrane (0,45 µm).

     

6.2. Une condition analytique :

6.2.1. Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE IONIQUE
  • Injecteur

    • PASSEUR AUTOMATIQUE
  • Colonne

    • A EXCLUSION D'IONS
  • Détecteur

    • CONDUCTIMETRIE
  • Commentaires, conseils ou condition particulières

    Des exemples de conditions d'analyse sont donnés dans les données de validation.

    Remarques :

    • L’éluant est à optimiser en fonction du type de colonne choisi et des substances à doser.
    • Un éluant acide benzoïque ne permet pas une bonne résolution entre acide sulfurique et monochloroacétique, mais la séparation de l’acide acrylique et de l’acide propionique est réalisée avec R (résolution entre deux pics) > 1,25. Par contre, avec un éluant acide sulfurique, le phénomène inverse est observé, les acides sulfurique et monochloroacétique sont bien séparés, mais les acides acrylique et propionique sortent au même temps de rétention.

     

6.3. Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

6.4. Compléments

Si la quantité de polluant sur la deuxième plage M2 > 5 % de la première plage M1, le prélèvement est considéré comme non représentatif de l'exposition.

Interférences

Les chlorures d’acides sont hydrolysés en acides carboxyliques et acides hydrochloriques sur les supports de collecte, dans l’air humide, et en solution. Par conséquent, la méthode de prélèvement peut surestimer la concentration en acide carboxylique dans l’air.

 

7. Bibliographie

P. SIMON, F. BRAND, C. LEMACON. - Florisil® sorbent sampling and ion chromatographic determination of airborne aliphatic carboxylic acids. Journal of chromatography, 1989, 479, pp. 445-451.

 

8. Historique

 

Version

date

Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version

045

11/02/2003

Création et mises à jour

M291/V01

Janvier 2016

Mise en ligne

Substance unique

Analyses par chromatographie d'exclusion ionique

 

 

Date de mise à jour : janvier 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 045