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MétroPol MTBE M-28

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID

Données de validation : Validation partielle

1. Substances

1.1. Informations générales

1.1.1. Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique
Méthyl-ter-butyl-éther 1634-04-4 C5H12O
1.1.2. Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Méthyl-ter-butyl-éther 88,17 0,74 MTBE,Oxyde de tert-butyle et de méthyle

FT-242

1.2. Familles de substances

  • ADDITIFS OXYGENES DES ESSENCES SANS PLOMB
  • ETHERS

2. Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

3. Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif
Méthyl-ter-butyl-éther

144 µg

2880 µg

5. Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

5.1. Un dispositif de prélèvement :

5.1.1.  Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

5.2. Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,050
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    0,100
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    5

5.3. Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

6. Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

6.1. Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Les dispositifs peuvent être conservés 8 jours à température ambiante sans perte significative de produit

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • ACETONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Temps d'agitation

    30 min

6.2. Une condition analytique :

6.2.1. Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • APOLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

6.3. Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

7. Bibliographie

W. ESTEVE, F. LHUILLIER, C. RAVERA, M. GRZEBYCK, E. LANGLOIS, A new simplified method for the determination of diffusive uptake rates of volatile organic compounds in worplaces : fractional factorial design approach.

8. Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

053

Jusqu’au 05/09/2001

Création et mises à jour

053/V02.01

31/01/2013

Nouvelle présentation

 

Révision de la terminologie

 

Refonte du texte

 

Introduction du prélèvement passif

 

M-28/V01 nov 2015 Mise en ligne et séparation des substances et méthodes de prélèvement

Date de mise à jour : septembre 2018

Ancien numéro de fiche MétroPol : 053