Caractéristiques
Utilisations [1-4]
- Agent de flottation pour les minerais.
- Antiseptique et désinfectant (savons, huiles de coupes...).
- Intermédiaire en synthèse organique pour la préparation de :
- résines phénoliques et plastifiants (phosphate de tritolyle),
- produits phytosanitaires (dinitrocrésol, acide 2-méthyl-4-chlorophénoxyacétique, pyréthrinoïdes...),
- antioxydants (2,6-di-ter-butyl-p-crésol ou BHT).
Propriétés physiques [1-6]
Les crésols se présentent sous la forme de cristaux (ortho et para) ou de liquide (méta et mélange d'isomères) incolores qui brunissent à l'air. Ils possèdent une odeur particulière à la fois âcre et douceâtre (limite olfactive inférieure à 0,001 ppm).
| Nom Substance | Formule | N° CAS | Etat Physique | Solubilité | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Point d'éclair | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| o-crésol |
C 7H 8O |
95-48-7 |
Solide |
2,5 % dans l'eau à 25 °C |
30,9 °C |
191 °C (à la pres. atm.) |
1,047 (solide) 1,0273 (liquide) |
3,72 |
33,3 Pa à 25 °C 473 Pa à 60 °C |
81 °C (en coupelle fermée) |
599 °C |
1,35 à 149 °C |
| m-crésol |
C 7H 8O |
108-39-4 |
Liquide |
2,2 % dans l'eau à 25 °C |
11,5 °C |
202,7 °C (à la pres. atm.) |
1,034 (liquide) |
3,72 |
20 Pa à 25 °C 236 Pa à 60 °C |
86 °C (en coupelle fermée) |
559 °C |
1,1 à 150 °C |
| p-crésol |
C 7H 8O |
106-44-5 |
Solide |
1,9 % dans l'eau à 25 °C |
34,8 °C |
201,8 °C (à la pres. atm.) |
1,034 (solide) 1,0178 (liquide) |
3,72 |
14,7 Pa à 25 °C 226 Pa à 60 °C |
86 °C (en coupelle fermée) |
559 °C |
1,1 à 150 °C |
Propriétés chimiques [1, 4-6]
Les crésols s'oxydent facilement sous l'action de l'air et de la lumière. Ils peuvent réagir vivement avec des oxydants puissants.
À températures élevées, ils se décomposent avec émission de vapeurs toxiques et inflammables.
Leur réactivité chimique est très semblable à celle du phénol : de nombreuses réactions de condensation sont notamment possibles avec des acides, des aldéhydes, des cétones...
Le m-crésol est le seul isomère pouvant donner un dérivé trinitré, le trinito-m-crésol qui est un explosif ; il est obtenu par action d'un mélange d'acides sulfurique et nitrique sur le m-crésol.
Les crésols attaquent le cuivre et ses alliages et de nombreuses peintures ; ils sont sans action sur les résines phénoliques.
Récipient de stockage
Le stockage des crésols s'effectue généralement dans des récipients en fer ou en acier ; l'aluminium, le cuivre et ses alliages sont à proscrire.
Le verre teinté est utilisable pour de petites quantités ; dans ce cas, les récipients seront protégés par une enveloppe métallique plus résistante, convenablement ajustée.