Butan-1-ol

• Solvant pour peintures, vernis, résines naturelles ou synthétiques.
• Solvant utilisé dans les produits de nettoyage, produits dégraissants et liquides de freins.
• Solvant pour l'enduction de textiles.
• Solvant pour l'extraction et la purification des produits suivants : huiles végétales, gommes, cires, parfums, alcaloïdes, antibiotiques, hormones, vitamines...
• Intermédiaire de synthèse organique notamment pour la fabrication d'esters butyliques utilisés comme solvants.

Le butan-1-ol est un liquide incolore, légèrement siru­peux, d'odeur alcoolique un peu piquante, désagréable à forte concentration. Son seuil olfactif se situe, selon les expérimentateurs, entre 0,8 et 15 ppm. Il est soluble dans l'eau (74 à 80 g/L à 20 °C) ; il forme avec l'eau un azéotrope (à 42,4 % d'eau) dont le point d'ébulli­tion est de 92,6 °C à la pression atmosphérique. Il est mis­cible à la plupart des solvants organiques usuels : alcools, cétones, esters...C'est un bon solvant des graisses, des huiles et des résines.

Dans les conditions normales d'emploi, le butan-1-ol est un produit chimiquement stable. Il possède les propriétés générales des alcools primaires (réactions d'oxydation, de déshydrogénation, de déshydratation, d'estérification...).

L'oxydation du butan-1-ol conduit dans une première étape à l'aldéhyde butyrique (qui reste le produit princi­pal de la réaction avec l'air et l'oxygène à haute tempéra­ture),  puis à un mélange d'acides, particulièrement l'acide butyrique.

La déshydrogénation qui conduit à l'aldéhyde butyrique avec un bon rendement se fait à chaud sur des catalyseurs à base de cuivre ou d'argent.

Avec des oxydants puissants, spécialement avec les acides sulfurique et nitrique, le trioxyde de chrome, les chlorures d'hydrogène ou le peroxyde d'hydrogène, la réac­tion peut être dangereuse et conduire à un incendie.

La plupart des métaux sont insensibles à l'action du butan-1-ol ; toutefois, dans certaines conditions, il peut réagir avec l'aluminium pour former de l'hydrogène.