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2-Butoxyéthanol

Fiche toxicologique n° 76

Sommaire de la fiche

Édition : Septembre 2024

Caractéristiques

Utilisations [1, 3]

  • Solvant dans l'industrie des peintures, vernis, laques et encres d'imprimerie.
  • Produit entrant dans la formulation d'agents de nettoyage ménagers et industriels (produits d'entretien divers, lave-vitres, nettoyants moquette, dégraissants pour pièces métalliques, détachants textiles, agents antirouille...).
  • Intermédiaire de synthèse organique, notamment pour la fabrication de l'acétate de 2-butoxyéthyle.
  • Solvant dans l'industrie pharmaceutique (agent d'extraction, milieu réactionnel...), l'industrie électronique, dans la formulation de certaines colles.
  • Solvant dans les colorants capillaires.

Propriétés physiques [1 à 4]

Le 2-butoxyéthanol se présente sous forme d'un liquide incolore, d'odeur légèrement éthérée, perceptible dès 0,1 ppm.

Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques (cétones, alcools, éthers, hydrocarbures aro­matiques, hydrocarbures halogénés). Il dissout un grand nombre de substances telles que graisses, huiles et résines.

Nom Substance Détails
2-Butoxyéthanol
  • Formule

    C 6H 14O 2

  • N° CAS

    111-76-2

  • Etat Physique

    Liquide

  • Masse molaire

    118,17 g/mol

  • Point de fusion

    -70 à -77 °C

  • Point d'ébullition

    170 à 172 °C

  • Densité

    0,90 à 20 °C

  • Densité gaz / vapeur

    4,1 (air = 1)

  • Pression de vapeur

    0,1 kPa à 20 °C

  • Indice d'évaporation

    0,08 (acétate de n-butyle = 1)

  • Point d'éclair

    60 à 68 °C (coupelle fermée)

  • Température d'auto-inflammation

    245 °C

  • Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)

    Limite inférieure : 1,1 % à 93 °C
    Limite supérieure : 12,7 % à 135 °C

  • Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)

    0,8

À 20 °C et 101 kPa, 1 ppm = 4,91 mg/m3.

Propriétés chimiques [3]

Dans les conditions normales d'emploi, le 2-butoxyéthanol est un produit stable. Toutefois, il peut s'oxyder lentement au contact de l'air avec formation de pero­xydes. Le processus est accéléré sous l'effet de la lumière ou de la chaleur.

Il peut réagir violemment avec les oxydants puissants (formation de peroxydes explosifs avec le peroxyde d'hy­drogène, l'acide nitrique, les nitrates, l'acide perchlorique...) et les bases fortes.

Il possède le caractère amphiphile (à la fois hydrophile et hydrophobe) des éthers de glycol à tendance hydrophile plus marquée.

Il attaque les métaux légers (aluminium, magnésium) avec dégagement d'hydrogène.

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