Caractéristiques
Utilisations [1-6]
- Solvant pour les résines (cellulosiques, époxydiques, phénoliques, vinyliques...), plastifiants et colorants dans les industries des peintures, laques, vernis, colles, encres et revêtements ;
- Composant de fluides pour freins hydrauliques et de produits antigel ;
- Solvant de nettoyage ;
- Solvant pour les peroxydes organiques utilisés dans la polymérisation de résines polyester insaturées ;
- Intermédiaire en synthèse organique.
Propriétés physiques [1-7]
La 4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone est un liquide incolore, d'odeur agréable détectable dès 0,28 ppm, reconnaissable avec certitude dès 1,7 ppm.
Le produit est totalement miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques, notamment aux alcools, esters, cétones ; il forme avec l'eau un azéotrope à 87 % d'eau qui bout à 99,6 °C. Il dissout un grand nombre de substances telles que résines, huiles, graisses et gommes.
Nom Substance | Formule | N° CAS | Etat Physique | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Point d'éclair | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) | Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone |
C 6H 12O 2 |
123-42-2 |
Liquide |
116,16 |
- 47 °C à - 43 °C |
166 °C à 171 °C |
0,94 |
4 |
1,32 hPa à 20 °C 2,2 hPa à 25 °C 9,5 hPa à 50 °C |
52 °C à 58 °C (coupelle fermée) |
> 515 °C |
Limite inférieure : 1,3 à 1,8 % Limite supérieure : 6,9 % |
- 0,14 à 25 °C |
À 25 °C et 101,3 kPa, 1 ppm = 4,74 mg/m3.
Propriétés chimiques [4-6, 8]
La 4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone ne peut pas être considérée comme un produit très stable. Distillée à la pression atmosphérique, elle se décompose lentement en acétone ; cette décomposition peut être évitée lorsqu'on opère à 120 °C sous pression réduite.
À température ambiante, cette même décomposition s'observe en présence d'alcalis, la vitesse de dégradation étant d'autant plus grande que la concentration en alcalis est plus élevée. Sous l'action de catalyseurs acides - notamment des acides chlorhydrique, sulfurique et surtout oxalique - le produit se transforme facilement en oxyde de mésityle par élimination d'une molécule d'eau. Dans un cas comme dans l'autre, ces réactions sont accélérées par une élévation de température.
La 4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone peut réagir vivement avec les oxydants puissants.
Elle n'est pas corrosive pour les métaux usuels.