Caractéristiques
Utilisations [1-4]
Le 2,4,5-trichlorophénol est essentiellement utilisé pour la synthèse de diverses substances (en particulier le 2,4,5-T et l’hexachlorophène).
Le 2,4,6-trichlorophénol est un bactéricide, un germicide et un agent de protection des bois ; il sert aussi comme intermédiaire de synthèse dans la fabrication de diverses substances phytosanitaires, du pentachlorophénol, du 2,3,4,6-tétrachlorophénol et de leurs sels de sodium.
Propriétés physiques [4-9]
Les 2,4,5- et 2,4,6-trichlorophénols se présentent sous forme de flocons (gris pour le premier, jaunes pour le second) à forte odeur de phénol ; ils sont pratiquement insolubles dans l’eau, mais solubles dans de nombreux solvants organiques (acétone, éthanol, etc.).
| Nom Substance | N° CAS | Etat Physique | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Pression de vapeur |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2,4,6-Trichlorophénol | 88-06-2 |
Solide |
197,46 |
69 °C |
246 °C à la pression atmosphérique |
1,675 (D 25 4) |
133 Pa à 76,5 °C |
| 2,4,5-Trichlorophénol | 95-95-4 |
Solide |
197,46 |
67 °C |
253 °C à la pression atmosphérique |
1,678 (D 25 4 ) |
133 Pa à 72 °C |
Propriétés chimiques [4, 8, 10]
Sous l’influence de la chaleur, les 2,4,5- et 2,4,6-trichlorophénols se décomposent avec émission de vapeurs toxiques.
En milieu légèrement alcalin et à des températures de l’ordre de 200-250 °C (conditions rencontrées dans les réacteurs de fabrication du seul 2,4,5- trichlorophénol), il se produit des dibenzo-para-dioxines chlorées de toxicité variable. Celles-ci peuvent également se former, dans des conditions très particulières, lors de la combustion de matières organiques (bois par exemple), traitées avec des chlorophénols.
Les 2,4,5- et 2,4,6-trichlorophénols réagissent avec les oxydants puissants.