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1, 2, 3, 4-Tétrahydronaphtalène

Fiche toxicologique n° 112

Sommaire de la fiche

Édition : 2005

Caractéristiques

Utilisations

  • Solvant des résines, graisses et cires minérales utilisé dans les produits d’entretien, les vernis, les peintures...
  • Synthèse organique, notamment fabrication de certains éthers et peroxydes.

Propriétés physiques [1-8]

Le tétrahydronaphtalène se présente sous la forme d’un liquide incolore, limpide, d’odeur caractéristique décrite comme celle d’un mélange de benzène et de menthol.

Il est insoluble dans l’eau, soluble dans la plupart des solvants organiques et dissout, en outre, un grand nombre de substances telles que graisses, huiles, résines...

Nom Substance N° CAS Etat Physique Masse molaire Point de fusion Point d'ébullition Densité Densité gaz / vapeur Pression de vapeur Indice d'évaporation Point d'éclair Température d'auto-inflammation Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)
1,2,3,4-Tétrahydronaphtalène 119-64-2

Liquide

132,20

-35,8 °C

207,6 °C

0,97

4,6

50 Pa à 25 °C

133,3 Pa à 38 °C

< 1

71 à 78 °C (coupelle fermée)

385 °C

Limite inférieure : 0,8 % à 100 °C

Limite supérieure : 5 % à 150 °C

À 25 °C et 101,3 kPa, 1 ppm = 5,41 mg/m3.

Propriétés chimiques [1, 3, 5-8]

Le tétrahydronaphtalène s’oxyde lentement sous l’action de l’air, de la lumière et de la chaleur en donnant naissance à des peroxydes, composés explosifs. Au fur et à mesure de l’évaporation du tétrahydronaphtalène, lors d’une distillation par exemple, la concen­tration en peroxydes croît. Il peut alors se produire des explosions d’une grande violence.

Pour minimiser ce danger, le produit commercial peut être stabilisé par addition d’hydroquinone, stabilisant et inhi­biteur d’oxydation.

Les oxydants forts peuvent aussi réagir vivement avec le produit.

Le tétrahydronaphtalène n’attaque pas les métaux usuels.

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