n-Hexane

Substance revue par les experts de l'INRS (2014). Mise à jour de la VLEP (2020).

Repérage du caractère perturbateur endocrinien sur les listes de l'ANSES, ED Lists et DEDuCT (2023).

Généralités

Identification

N° CAS

110-54-3

Fiches associées dans les autres bases de données

FicheTox
- Hexane
Biotox
- Hexane

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

Nature

réglementaire contraignante
VLEP-8h
- 72 mg/m³
- 20 ppm
Mentions

Peau (ACGIH 2001 , MAK 1982)

Classifications

Mentions de danger CLP
- H225
- H304
- H315
- H336
- H361f
- H373
- H411
Pertubateur endocrinien

Avéré ou présumé
Substance présente sur les listes : ANSES II et DEDuCT III.
Catégories
- R2
CIRC

-
ACGIH
- -
DFG
- Reprotoxique : C

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Chez l'animal comme chez l'homme, le n-hexane est absorbé essentiellement par les poumons (jusqu’à 25 %), distribué largement dans l’organisme, métabolisé au niveau du foie et éliminé sous forme inchangée dans l’air expiré, ou sous forme de métabolites dans les urines. Le n-hexane traverse la barrière placentaire (INRS 2019).

L’excrétion pulmonaire du n-hexane sous forme inchangée (environ 20% de la dose absorbée) est biphasique : t½ ~ 11 min et t½ ~ 100 min. (INRS 2019).

Le t½ d’excrétion urinaire des métabolites du n-hexane = 13-14 h (INRS 2019).

Modélisation chez l'homme de l’élimination du n-hexane accumulé dans le tissu adipeux t½ = 64 h (US EPA, 1999).

Pas de saturation de la biotransformation initiale du n-hexane chez l'homme ou l'aninal, jusqu'à 300ppm (CNESST, 2017).

Métabolites

Métabolite majeur chez le rat : 2-hexanol

Principal métabolite urinaire chez l'homme : 2,5-hexanedione

(INRS 2019)

Effets toxiques

Classe toxicologique	Effet toxique	Conditions expérimentales
Atteintes du système nerveux périphérique	Neuropathie périphérique	ANSES (2014) - expositions d'environ 100 ppm, homme Effets discrets sur les profils des électromyogrammes ont été observés, en dehors de tout signe clinique. - Ouvriers d’une usine d’impression offset, dont la concentration pondérale moyenne de n-hexane dans l'air individuel des ouvriers travaillant sur des machines offset était de 465 mg/m3 (132 ppm). Les sujets ont travaillé dans cette usine pendant une période moyenne de 2,6 ans (fourchette comprise entre un mois et 12 ans) et avec une ancienneté moyenne de 6,4 ans (fourchette comprise entre un mois et 30 ans). Tandis que d'autres solvants (par ex. toluène) étaient présents dans des détergents liquides utilisés par les travailleurs, le n-hexane était prédominant. Neuropathie périphérique ; la dégradation des paramètres électrophysiologiques, dont le potentiel d’action au niveau des nerfs sensitifs, est liée aux signes cliniques de neuropathie chez l'homme. MAK (1982) - rats, 200 ppm pendant 24 heures Axonopathie de type central et périphérique distant.
Atteintes du système nerveux central	Dépression du système nerveux central	Classification H336 (CLP) Altenkirch et al. 1982 Experience A: rats mâles Wistar rats exposés de 500 à 700 ppm de n-hexane, 22 h/j, 7 j/semaine pendant 9 semaines. Experience B: rats mâles Wistar exposés à 700 ppm de n-hexane, 8 h/j, 7 j/sem pendant 40 semaines. Narcose et neuropathie centrale des fibres myelinisées
Atteintes du système nerveux central	Autres atteintes du système nerveux central	Schaumburg H.H. and Spencer P.S. 1976 - rats, exposés en continu à 400-600 ppm de n-hexane (99,98 %) pour des périodes allant jusqu'à 162 jours. Neuropathie centrale des fibres myelinisées MAK (1982) - rats, 200 ppm pendant 24 heures Axonopathie de type central et périphérique distant.
Atteintes cutanées	Irritation de la peau	Classification H315 (CLP) Effets observés chez l'animal suite à une application de la substance sous forme de liquide.
Atteintes du système reproducteur masculin	Atteinte testiculaire	Classification H361f (CLP) Nylen et al 1989 -rats, exposition à 1000 ppm pendant 61 jours effets observés 2 semaines, 10 et 14 mois après la fin de l'exposition. Atrophie testiculaire et dommages permanents (perte totale de la lignée germinale).

Bibliographie

ACGIH - Documentation for n-hexane, 2001.

Altenkirch H, Wagner HM, Stoltenburg G et Spencer PS - Nervous system responses of rats to subchronic inhalation of n-Hexane and n-Hexane + MEK mixtures. J Neurol Sci. 1982 ; 57 : 209-219.

FT 113 - INRS, 2008.

Hexane normal - Répertoire toxicologique. CNESST, 2017.

n-Hexane - Profil toxicologique du n-Hexane (CAS 110-54-3). Rapport d'expertise collective. ANSES, 2014.

n-Hexane - MAK documentation, 1982.

Nylen P, Ebendal T, Eriksdotter-Nilsson M et al. - Testicular atrophy and loss of nerve growth factor-immunoreactive germ cell line in rats exposed to n-hexane and a protective effect of simultaneous exposure to toluene or xylene. Arch Toxicol. 1989 ; 63 : 296-307.

n-Hexane - EPA's Integrated Risk Information System (IRIS). US EPA, 1999.

Schaumburg HH et Spencer PS - Degeneration in central and peripheral nervous systems produced by pure n-Hexane: an experimental study. Brain. 1976 ; 99 : 183-192.