Substance revue par les experts de l'INRS, 2023.
Généralités
Identification
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N° CAS
108-94-1
Fiches associées dans les autres bases de données
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FicheTox
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Métropol
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Biotox
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DEMETER
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
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Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 40,8 mg/m³
- 10 ppm
-
VLEP-15mn
- 81,6 mg/m³
- 20 ppm
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Mentions
Peau (ACGIH)
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H226
- H332
-
CIRC
3 -
ACGIH
- A3
-
DFG
- Cancérogène : 3B
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Absorbée par voies respiratoire, orale et cutanée, elle est rapidement distribuée dans l'organisme. Les métabolites sont éliminés principalement dans les urines. Chez l'homme, un flux percutané compris entre 37 et 69 mg/cm²/h a été déterminé.
Chez le rongeur, une absorption gastro-intestinale comprise entre 50 et 85 % est déterminée (estimée à partir des métabolites éliminés dans l'urine) ; absorption supposée similaire chez l'homme.
Métabolisme différent chez le rat et l'homme
rat : cyclohexanone réduite en cyclohexanol, glucuronoconjugaison et excrétion
homme : majeure partie de la cyclohexanone est hydroxylée en 1,2- et 1,4-diols, excrétés sous forme glucuronoconjuguée ou non.
(FT39, IARC71, GESTIS, Dossier REACh)
Métabolites
Cyclohexanol, 1,2- et 1,4-cyclohexanediol et leur glucuronoconjugué
Demi-vie d'élimination des diols : 16 et 18 h respectivement
Classes toxicologiques associées
Effets toxiques
| Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
|---|---|---|
| Atteintes oculaires | Irritation des yeux | Nelson et al. (1943) Volontaires exposés pendant 3 à 5 minutes à 25, 50 et 75 ppm.
Effet irritant apparait dès 50 ppm ; à 75 ppm, irritation oculaire marquée jugée insupportable sur 8 heures.
Treon et al. (1943) Lapins, 309 ppm, 6 h/j pendant 50 jours
Légère irritation de la conjonctive |
| Atteintes des voies respiratoires supérieures | Irritation des voies respiratoires supérieures | Nelson et al. (1943) Volontaires exposés pendant 3 à 5 minutes à 25, 50 et 75 ppm.
À 50 ppm apparaît une irritation du nez et de la gorge ; à 75 ppm, elle est très marquée, jugée insuportable sur 8 heures. |
| Atteintes hépatiques | Autres atteintes hépatiques | Lim et al. (2018) Rats et souris, 0-100-250-625 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines
Aucun effet notable chez la souris Rats mâles, 250-625 ppm : augmentation dose dépendante des niveaux en alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST), augmentation du poids du foie, augmentation dose dépendante des hyperplasies des canaux biliaires Rats femelles, 625 ppm : augmentation des niveaux en ALT et des hyperplasies des canaux biliaires
Treon et al. (1943) Lapins, 190-309-773-1414 ppm, 6 h/j pendant 50 jours Singe (1), 608 ppm, 6 h/j, pendant 50 jours
Lapins : légers changements régénératifs dans le foie dès 190 ppm ; Singe : atteintes importantes du foie mais sans aucun détail fourni |
| Atteintes rénales et de l'appareil urinaire | Atteintes rénales | Lim et al. (2018) Rats et souris, 0-100-250-625 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines Aucun effet notable chez la souris
Rats mâles, 625 ppm : augmentation de l'azote uréique sanguin (BUN) et basophilie tubulaire au niveau du cortex rénal
Treon et al. (1943) Lapins, 190-309-773-1414 ppm, 6 h/j pendant 50 jours Singe (1), 608 ppm, 6 h/j, pendant 50 jours
Lapins : légers changements régénératifs dans les reins à 190 ppm ; Singe : atteintes importantes des reins (aucun détail fourni) |
Bibliographie
Cyclohexanone. Dossier d'enregistrement REACH. ECHA, 2023.
Cyclohexanone. GESTIS Database, 2005.
FT 39 - Cyclohexanone. INRS, 2006.
Lim CH et al. - Assessment of cyclohexanone toxicity in inhalation-exposed F344 rats and B6C3F1 mice: applications in occupational health. Inhal Toxicol. 2018 ; 30(7-8) : 247-254.
Monographie 71. CIRC, 1999.
Nelson KW et al. - Sensory response to certain industrial solvent vapours. J Ind Hyg Toxicol. 1943 ; 25 : 282.
Treon JF et al. - The physiological response of animals to cyclohexanone, methylcyclohexane and certain derivatives of these compounds. II. Inhalation. J Ind Hyg Toxicol. 1943 ; 25 : 323.