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Acétate de 2-méthoxyéthyle

Mise à jour : 26 octobre 2017

substance revue par les experts de l'INRS

Généralités

Identification

  • CAS

    110-49-6
  • Synonymes

    • Acétate de méthylglycol
    • Acétate de l'éther monométhylique de l'éthylèneglycol
    • EGMEA
Fiches associées dans les autres bases de données

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

  • Nature

    réglementaire contraignante
  • VLEP-8h

    • 5 mg/m³
    • 1 ppm
  • Mentions

    Peau

Classifications

  • Mentions de danger CLP

    • H302
    • H312
    • H332
    • H360FD
  • Catégories

    • R1B
  • DFG

    • Reprotoxique : B

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Hydrolysation rapide par les carboxylestérases présentes dans l'épithelium nasal (chez la souris, le rat, le chien et le lapin), le foie, les reins, les poumons et le sang (chez la souris) (Stott and McKenna 1985)

ll est probable que les conclusions relatives à la toxicité du 2-méthoxyéthanol sur le développement s'applique également à l'acétate de 2-méthoxyéthanol ; passage de l'EGME à travers le placenta et accumulation dans l'embryon (DEMETER) 

Les dommages sur le système nerveux central, sur les reins, les testicules et sur la moelle épinière ainsi que les effets teratogènes sont semblables au 2-méthoxyéthanol (Documentation MAK)

Rapidement métabolisé en EGME, la toxicité de l'EGMEA est comparable à celle de l'EGME (Stott and McKenna 1985)

Demi-vie biologique du MAA de 6h chez la souris et demi-vie d'excrétion urinaire de 77h chez l'Homme (Johanson 2000)

Métabolites

2-méthoxyéthanol (EGME) (Stott et McKenna 1985)

Acide méthoxyacétique (MAA, classé cat 1B H360) (Johanson 2000)

Acide acétique (FT INRS n°131)

Effets toxiques

Classe toxicologique Effet toxique Conditions expérimentales
Atteintes du système reproducteur masculin Atteinte testiculaire

H360FD

 

Nagano 1984 :

souris mâle JCL-ICR ; gavage EGMEA à 2000, 1000, 500, 250, 125 et 62,5 mg/kg ; 5j/sem ; 5 semaines.

atrophie testiculaire et atrophie des canaux séminifères > 250 mg/kg/j

 

Miller et al 1984 (étude dossier EGME 2016) :

lapins, EGME, 0-30-100-300 ppm, 6h/j, 5 j/sem, 13 sem

100 ppm : baisse légère à modérée du poids des testicules, dégénérescence épithélium germinal testicule (3/5)
300 ppm : diminution poids des testicules, dégénérescence épithélium germinal testicule chez tous les lapins

 

Welch et al 1988 cité dans SCOEL 2006 (étude dossier EGME 2016) :

peintres de chantier naval, exposés à un mélange de EGMA (0,8 ppm, expo moy) et EGEE (2,6 ppm)

oligospermie et azoospermie plus fréquentes chez ces peintres

Atteintes du système hématopoïétique Leucopénie

Nagano 1984 :

souris mâle JCL-ICR ; gavage EGMEA à 2000, 1000, 500, 250, 125 et 62,5 mg/kg; 5j/semaine; 5 semaines.

leucopénie observée au-delà de 250 mg/kg/j, dose-dépendante

 

Miller et al 1981 :

rats, EGME : 0-100-300-1000 ppm, 6 h/j, 5 j/sem, 9 j

Leucopénie observée à 100 ppm chez les rats mâles

Atteintes du système hématopoïétique Anémie

Hanley et al 1984 bis :

Rats, EGME : 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18

3-10-50 ppm : baisse des taux d'hémoglobine et hématocrite
50 ppm : baisse des taux de globules rouges

Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant Atteinte foetale

Doe et al 1983 :

rats, EGME, 100-300 ppm, 6 h/j Femelles exposées de GD6 à 17

baisse poids maternel aux 2 doses
100 ppm : présence de portées chez 9 anx/20, baisse du nombre de nouveau-nés, de leur poids et de leur viabilité

 

Hanley et al 1984 bis :

Rats, EGME, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18

Aucun effet sur les paramètres de reproduction
50 ppm : pas d'effet térato mais légère foetotoxicité (augmentation incidence de 2 variations squelettiques mineures : retard ossification vertèbres centrales et éperon lombaire)

Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant Effet tératogène

Hanley et al 1984 bis :

lapins, EGME, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-15

10 ppm : augmentation des résoprtions
50 ppm : augmentation significative des malformations (63 % de fœtus avec au moins 1 malformation, 91 % de sportées avec au moins 1 fœtus atteint); baisse du poids fœtal
malformations externes, viscérales et squelettiques
 

Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant Effets sur le comportement de la descendance

Nelson et al 1984 :

rats mâles : EGME, 25 ppm, 7h/j, 7 j/sem, 6 sem
rats femelles : EGME, 25 ppm, 7 h/j, GD7-13

Femelles exposées GD 7-13 : effet sur le comportement des nouveau-nés (modification réponse au test d'évitement conditionné)

Atteintes du système nerveux central Autres atteintes du système nerveux central

Nelson et al 1984

rats mâles : EGME, 25 ppm, 7h/j, 7 j/sem, 6 sem
rats femelles : EGME, 25 ppm, 7 h/j, GD7-13

Mâles exposés seuls ou mâles + femelles exposés : modifications neurochimiques cérébrales, surtout au niveau du tronc cérébral (augmentation de cc en acétylcholine et norépinéphrine, baisse dopamine) et cerveau (diminution des cc en acétylcholine et norépinéphrine et hausse dopamine)

 

Savolainen et al 1980

rats, 50-100-400 ppm, 6 h/j, 5 j/sem, 1 ou 2 semaines

Dès 50 ppm, modifications des paramètres biochimiques liés aux cellules gliales (variations des cc enzymatiques)

Bibliographie

DEM009 - Fiche DEMETER. INRS, 2010.

Doe JE, Samuels DM, Tinston DJ et al. - Comparative Aspects of the Reproductive Toxicology by Inhalation in Rats of Ethylene Glycol Monomethyl Ether and Propylene Glycol  Monomethyl Ether. Toxicol Appl Pharmacol. 1983 ; 69 : 43-47.

FT 131 - INRS, 2014

Hanley TR, Yano BL, Nitschke KD et al. - Comparison of the teratogenic potential of inhaled ethylene glycol monomethyl ether in rats, mice and rabbits. Toxicol Appl Pharmacol. 1984 ; 75 : 409-422.

Hanley TR, Young JT, John JA et al. - Ethylene glycol monomethyl ether (EGME) and propylene glycol monomethyl ether (PGME): inhalation fertility and teratogenicity studies in rats, mice and rabbits. Envrion Health Persp. 1984 ; 57 : 7-12.

Johanson G - Toxicity review of ethylene glycol monomethyl ether and its acetate ester. Crit Rev Toxicol. 2000 ; 30(3) : 307-345.

2-Methoxyethyl acetate - MAK Documentation, 1992.

Miller RR, Ayres JA, Calhoun LL et al. - Comparative short-term inhalation toxicity of ethylene glycol monomethyl ether and propylene glycol monoethyl ether in rats and mice. Toxicol Appl Pharmacol. 1981 ; 61 : 368-377.

Miller RR, Ayres JA, Young IT et McKenna MJ - Ethylene glycol monomethyl ether. I. Subchronic vapor inhalation study with rats and rabbits. Fund Appl Toxicol. 1983 ; 3 : 49-54.

Nagano K, Nakayama E, Oobayashi H et al. - Experimental studies on toxicity of ethylene glycol alkyl ethers in Japan. Environ Health Persp. 1984 ; 57 : 75-84.

Nelson BK, Brightwell WS, Burg JR et al. - behavioral and neurochemical alterations in the offsprings of rats after matenral or paternal inhalation exposure to the industrial solvent 2-methoxyethanol. Pharmacol Biochem Behav. 1984 ; 20 : 269-279.

Savolainen H - Glial Cell Toxicity of Ethyleneglycol Monornethylether Vapor. Environ Res. 1980 ; 22 : 423-430.

Stott WT et McKenna MJ - Hydrolysis of several glycol ether acetates and acrylate esters by nasal mucosal carboxylesterase in vitro. Fund Appl Toxicol. 1985 ; 5 : 399-404.

Welch LS et Cullen MR - Effect of exposure to ethylene glycol ethers on shipyard painters. III. Hematologic effects. Am J Ind Med. 1988 ; 14 : 527–536.

En savoir plus

MiXie France est un outil simple et facile à utiliser qui permet, à partir de données de mesure, d'évaluer le potentiel additif ou non des substances chimiques et de situer les niveaux d'exposition cumulés par rapport aux valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP).