substance revue par les experts de l'INRS
Généralités
Identification
-
N° CAS
110-49-6 -
Synonymes
- Acétate de méthylglycol
- Acétate de l'éther monométhylique de l'éthylèneglycol
- EGMEA
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
-
Métropol
-
DEMETER
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 5 mg/m³
- 1 ppm
-
Mentions
Peau
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H302
- H312
- H332
- H360FD
-
Catégories
- R1B
-
DFG
- Reprotoxique : B
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Hydrolysation rapide par les carboxylestérases présentes dans l'épithelium nasal (chez la souris, le rat, le chien et le lapin), le foie, les reins, les poumons et le sang (chez la souris) (Stott and McKenna 1985)
ll est probable que les conclusions relatives à la toxicité du 2-méthoxyéthanol sur le développement s'applique également à l'acétate de 2-méthoxyéthanol ; passage de l'EGME à travers le placenta et accumulation dans l'embryon (DEMETER)
Les dommages sur le système nerveux central, sur les reins, les testicules et sur la moelle épinière ainsi que les effets teratogènes sont semblables au 2-méthoxyéthanol (Documentation MAK)
Rapidement métabolisé en EGME, la toxicité de l'EGMEA est comparable à celle de l'EGME (Stott and McKenna 1985)
Demi-vie biologique du MAA de 6h chez la souris et demi-vie d'excrétion urinaire de 77h chez l'Homme (Johanson 2000)
Métabolites
2-méthoxyéthanol (EGME) (Stott et McKenna 1985)
Acide méthoxyacétique (MAA, classé cat 1B H360) (Johanson 2000)
Acide acétique (FT INRS n°131)
Effets toxiques
Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
---|---|---|
Atteintes du système reproducteur masculin | Atteinte testiculaire | H360FD
Nagano 1984 : souris mâle JCL-ICR ; gavage EGMEA à 2000, 1000, 500, 250, 125 et 62,5 mg/kg ; 5j/sem ; 5 semaines. atrophie testiculaire et atrophie des canaux séminifères > 250 mg/kg/j
Miller et al 1984 (étude dossier EGME 2016) : lapins, EGME, 0-30-100-300 ppm, 6h/j, 5 j/sem, 13 sem 100 ppm : baisse légère à modérée du poids des testicules, dégénérescence épithélium germinal testicule (3/5)
Welch et al 1988 cité dans SCOEL 2006 (étude dossier EGME 2016) : peintres de chantier naval, exposés à un mélange de EGMA (0,8 ppm, expo moy) et EGEE (2,6 ppm) oligospermie et azoospermie plus fréquentes chez ces peintres |
Atteintes du système hématopoïétique | Leucopénie | Nagano 1984 : souris mâle JCL-ICR ; gavage EGMEA à 2000, 1000, 500, 250, 125 et 62,5 mg/kg; 5j/semaine; 5 semaines. leucopénie observée au-delà de 250 mg/kg/j, dose-dépendante
Miller et al 1981 : rats, EGME : 0-100-300-1000 ppm, 6 h/j, 5 j/sem, 9 j Leucopénie observée à 100 ppm chez les rats mâles |
Atteintes du système hématopoïétique | Anémie | Hanley et al 1984 bis : Rats, EGME : 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18 3-10-50 ppm : baisse des taux d'hémoglobine et hématocrite |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Atteinte foetale | Doe et al 1983 : rats, EGME, 100-300 ppm, 6 h/j Femelles exposées de GD6 à 17 baisse poids maternel aux 2 doses
Hanley et al 1984 bis : Rats, EGME, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-18 Aucun effet sur les paramètres de reproduction |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Effet tératogène | Hanley et al 1984 bis : lapins, EGME, 0-3-10-50 ppm, 6 h/j, GD6-15 10 ppm : augmentation des résoprtions |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Effets sur le comportement de la descendance | Nelson et al 1984 : rats mâles : EGME, 25 ppm, 7h/j, 7 j/sem, 6 sem Femelles exposées GD 7-13 : effet sur le comportement des nouveau-nés (modification réponse au test d'évitement conditionné) |
Atteintes du système nerveux central | Autres atteintes du système nerveux central | Nelson et al 1984 rats mâles : EGME, 25 ppm, 7h/j, 7 j/sem, 6 sem Mâles exposés seuls ou mâles + femelles exposés : modifications neurochimiques cérébrales, surtout au niveau du tronc cérébral (augmentation de cc en acétylcholine et norépinéphrine, baisse dopamine) et cerveau (diminution des cc en acétylcholine et norépinéphrine et hausse dopamine)
Savolainen et al 1980 rats, 50-100-400 ppm, 6 h/j, 5 j/sem, 1 ou 2 semaines Dès 50 ppm, modifications des paramètres biochimiques liés aux cellules gliales (variations des cc enzymatiques) |
Bibliographie
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FT 131 - INRS, 2014
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Johanson G - Toxicity review of ethylene glycol monomethyl ether and its acetate ester. Crit Rev Toxicol. 2000 ; 30(3) : 307-345.
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Nelson BK, Brightwell WS, Burg JR et al. - behavioral and neurochemical alterations in the offsprings of rats after matenral or paternal inhalation exposure to the industrial solvent 2-methoxyethanol. Pharmacol Biochem Behav. 1984 ; 20 : 269-279.
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Stott WT et McKenna MJ - Hydrolysis of several glycol ether acetates and acrylate esters by nasal mucosal carboxylesterase in vitro. Fund Appl Toxicol. 1985 ; 5 : 399-404.
Welch LS et Cullen MR - Effect of exposure to ethylene glycol ethers on shipyard painters. III. Hematologic effects. Am J Ind Med. 1988 ; 14 : 527–536.