Prélèvement : Actif sur dispositif spécifique
Analyse : désorption thermique CPG et détection FID
Données de validation : validation complète
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
---|---|---|---|
1-3 Butadiène | 106-99-0 | C4H6 |
C1A M1B |
Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
---|---|---|---|---|
1-3 Butadiène | 54,1 | Buta-1,3-diène |
Principe et informations
Cette méthode a été mise au point en tenant compte des valeurs limites préconisées par l'ANSES à savoir 0,08 mg/m3 pour des prélèvements longue durée et 0,4 mg/m3 pour des prélèvements de 15 minutes.
Depuis le 9 décembre 2020 une VLEP règlementaire de 2,2 mg/m3 a été décrétée.
Cette méthode est donc adaptée pour des prélèvements dans des atmosphères à faible concentration en 1,3 butadiène. La méthode M-177 peut être employée pour des concentrations dans l'atmosphère atteignant 2*VLEP.
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
dispositif spécifique -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
DESORBEUR THERMIQUE -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
---|---|---|---|---|---|
1-3 Butadiène | 0,010 µg |
0,800 µg |
Méthode de prélèvement
Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
2 TUBES DE DESORPTION THERMIQUE diam 1/4 pouce en série -
Support ou substrat de collecte
- CARBOPACK X
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
600 -
Préparation du substrat
Le Carbopack X est tamisé à 60 Mesh pour éliminer les particules fines.
-
Commentaires, conseils et consignes
Le second tube joue le rôle de plage de garde. En effet, il y a un risque de claquage en présence d'hydrocarbures de la coupe C4 souvent rencontrés avec le 1-3 butadiène.
Les tubes de prélèvement sont conditionnés pendant 1 heure à 320°C sous flux d'azote avant chaque utilisation.
Schéma du dispositif en série
Les deux tubes sont reliés par une union 1/4" et des noix de serrage Swagelok équipées de ferrules en Téflon®.
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,01 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8 -
Particularités, commentaires, conseils
Pour des prélèvements courte durée de 15 minutes régler les pompes à 0,030 L/min.
Pompe de prélèvement
- Pompe stable à très faible débit
Conditionnement particulier
-
Description
Après le prélèvement, les deux extrémités des tubes sont fermées hermétiquement à l’aide des bouchons métalliques de type Swagelock.
Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
28 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Conservation 7 jours à température ambiante puis 21 jours à 4°C
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
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Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- DESORBEUR THERMIQUE
-
Colonne
- PLOT
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Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
-
Principe d'étalonnage
externe -
Commentaires
Les étalons sont préparés par prélèvement d’un volume connu qd'une atmosphère de concentration contrôlée en substance.
L’atmosphère calibrée est générée à partir d’une bouteille de gaz étalon dilué au sein d’une cellule d'homogénéisation (1). Une fraction de l’atmosphère générée est prélevée dans la cellule de prélèvement (2) pendant un temps déterminé.
Montage de dopage des étalons :
Protocole de dopage des étalons :
La bouteille, équipée d’un manomètre (0 à 6 bars) est connectée à un débitmètre massique (noté « substance » sur le schéma). Sa gamme de débit est de 0 à 1 NL/min. Le débitmètre massique « air » est connecté à de l’air sous pression (réseau ou bouteille) équipé d’un manomètre (0 à 12 bars). Sa gamme de débit est de 0 à 2 NL/min.
Le mélange des deux flux s’effectue dans une cellule d'homogénéisation. Le plus petit flux, celui sortant du débitmètre « substance », est relié à la spirale de la cellule. L’installation doit être placée sous sorbonne afin d’évacuer le mélange généré en toute sécurité. Les prélèvements sont effectués dans une seconde cellule. La quantité de substance déposée sur les tubes variera en fonction du temps de prélèvement.
-
Calcul de la quantité de substance sur le dispositif
La quantité de substance déposée sur chaque tube est calculée de la manière suivante :
Le débit réel de la pompe équipée du tube de prélèvement est mesuré à l’aide d’un débitmètre à lame de savon (ou équivalent) avant et après le prélèvement. La valeur retenue est la moyenne des débits.
∅subst: débit du débitmètre "substance" en L/min
∅air: débit du débitmètre "air" en L/min
Patm : pression atmosphérique en mmHg
T : température du prélèvement en °C
C1 concentration dans la cellule de prélèvement en μg/L
C2 : concentration de la substance dans la bouteille en ppm
M : masse molaire de la substance en g/mol
m : masse de substance en μg
∅ : débit moyen de la pompe de prélèvement en L/min
t : temps de prélèvement en min
Bibliographie
Air des lieux de travail. Procédures pour le mesurage des gaz et vapeurs à l'aide de dispositifs de prélèvement par pompage. Exigences et méthodes d’essais. NF EN 1076 : 2010 (X43-286). La Plaine Saint-Denis, AFNOR 2010.
Guide méthodologique MétroPol : Bonnes pratiques pour l'évaluation des expositions chimiques ou biologiques - Mise au point des méthodes de prélèvement et d'analyse des gaz et vapeurs organiques dans l'air des lieux de travail.
Historique
version | date | modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version |
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M-424/01 | Octobre 2018 | Création |
M-424/02 | Février 2021 | Précisions concernant les valeurs limites retenues pour la méthode |
Date de mise à jour : février 2021