Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : GC-MS
Données de validation : Validation complète
1. Substances
1.1. Informations générales
1.1.1. Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| Benzène | 71-43-2 | C6H6 |
C1A M1B |
1.1.2. Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|
| Benzène | 78,12 | 0,88 |
1.2. Familles de substances
- HYDROCARBURES AROMATIQUES
2. Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
SPECTROMETRIE DE MASSE
3. Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif |
|---|---|---|
| Benzène | 10 µg |
670 µg |
4. Réactifs
- DISULFURE DE CARBONE
5. Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvement pour les gaz et vapeurs
5.1. Un dispositif de prélèvement :
5.1.1. Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50
-
Commentaires, conseils et consignes
5.2. Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,2 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
5.3. Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
6. Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
6.1. Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
1 mois -
Conditions de conservation avant analyse
Conserver à 4 ± 2 °C
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
4 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 10 min
-
Commentaires
L'agitation peut aussi être mécanique.
6.2. Une condition analytique :
6.2.1. Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- SPECTROMETRIE DE MASSE
6.3. Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
interne -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Étalon interne
voir données de validation
7. Bibliographie
[1] Norme X 43-267. Air des lieux de travail. Prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques. Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption par solvant. Paris, AFNOR, 2004.
[2] Prélèvement et analyse de polluants organiques gazeux. Méthode utilisée par l'INRS.
Cahiers de notes documentaires, 1984, 114, ND 1467, pp. 55-61.
8. Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
|---|---|---|
| 012 | Jusqu’au 31/01/09 | Création et mises à jour |
| M-40/V01 | nov 2015 | Mise au point complémentaire et mise en ligne et séparation des substances |
| M-40/V01.1 | Septembre 2016 | Correction bug : analyse en spetrométrie de masse. |
| M-40/V01.2 | Mars 2017 | Correction domaine d'application donné en quantité sur le dispositif . Rectification du lien CMR vers la ED 976. Correction colonne analytique : polaire Mise en forme données de validation |
| M-40/V02 | Juin 2018 | Correction du domaine d'application |
| M-40/V02.01 | Juillet 2019 | Modification éditoriale sans impact sur le contenu de la méthode. |
Date de mise à jour : juillet 2019
Ancien numéro de fiche MétroPol : 012