Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| Cis-1.2-dichloroéthylène | 156-59-2 | C2H2Cl2 |
|
| Trans-1,2-dichloroéthylène | 156-60-5 | C2H2Cl2 |
|
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| Cis-1.2-dichloroéthylène | 96,94 | 1,28 | ||
| Trans-1,2-dichloroéthylène | 96,64 | 1,26 |
Familles de substances
- DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Cis-1.2-dichloroéthylène | 2,38 mg |
47,6 mg |
30 Litres |
||
| Trans-1,2-dichloroéthylène | 2,38 mg |
47,6 mg |
30 Litres |
Méthode de prélèvement
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 150 mm diam 8 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
900 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
300 -
Préparation du substrat
-
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,2 -
Particularités, commentaires, conseils
volume recommandé 30 L
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Conditionnement particulier
-
Choix conditionnement particulier
- -
Description
Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière. Eviter le stockage à proximité de solvants. Les tubes prélevés doivent être conservés au froid jusqu'à l'analyse, ils pourront être conservés au moins 8 jours sans perte de produit.
Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Température ambiante
-
Séparation des plages
oui -
Nombre d'étapes de préparation
1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 20 min
-
Commentaires
Désorption dans 5 à 10 mL de solvant.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- SEMI-POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
interne -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Étalon interne
voir données de validation
Compléments
Une désorption des tubes pendant 20 minutes aux ultra-sons est nécessaire (elle est incomplète lorsque le temps de désorption est inférieur).
Le 1,2-dichloroéthylène technique, fréquemment utilisé dans l'industrie, est constitué d'un mélange des deux isomères cis et trans. Ces deux isomères donnat une réponse identique en chromatographie en phase gazeuse avec détection FID, le dosage peut-être effectué indifferemment à partir de l'un ou de l'autre des isomères comme substance étalon
Bibliographie
[1] Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.
[2] NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.
[3] NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.
[4] J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.
[5] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.
[6] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.
[7] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.
[8] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.
Historique
| version | date | modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version | paragraphes concernés |
|---|---|---|---|
| 029 | jusqu'au 23/09/2004 | Création | |
| 029 / V01 | 31/03/2007 | Nouvelle présentation Création de l'historique | |
| 029 / V02 | Juillet 2007 | Introduction de 1,2- Dichloroéthane Expression des écarts types (calculs des Kd, Kt, Kc ) | Toute la fiche Annexe 2 |
| 029 / V02.01 | Janvier 2009 | Remplacement de la notation VLE par VLCT L' utilisation d'un détecteur par capture électronique (pour l'analyse de dibromopropane, par exemple) n'est plus suggérée car incompatible avec l'utilisation du CS2 comme solvant de désorption. | Substances mesurables Analyse Matériel analytique Annexe 2 |
| M-393 /V01 | juin/2016 | Mise en ligne |
Date de mise à jour : juin 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 029