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MétroPol Cyclohexanone M-36

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de Carboxen® et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Cyclohexanone.

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Cyclohexanone 108-94-1

C6H10O

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Cyclohexanone 98,16 0,94

FT Cyclohexanone

Familles de substances

  • CETONES

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de Carboxen®
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Réactifs

  • DICHLOROMETHANE
  • ISOPROPANOL
  • SULFURE DE CARBONE

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 80 mm diam 4 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CARBOXEN °1000
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    180
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    90
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,050
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    0,200
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Particularités, commentaires, conseils

    Pour le contrôle de la VLCT, il est conseillé de prélever à 0,2 L/min

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min


Les dispositifs en vue d'une intervention

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    1 mois
  • Conditions de conservation avant analyse

    Conservation à 4 ± 2 °C à l'abri de la lumière.

    Eviter la proximité de solvants.

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DICHLOROMETHANE
    • DISULFURE DE CARBONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Temps d'agitation

    30 min
  • Commentaires

    Volume désorption 1 à 10 mL 

    mélange CS2/ CH2Cl2 (65/35)

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • APOLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Compléments

o-xylène peut être remplacé par le 1,3,5-triméthylbenzène, ou une autre cétone.

Bibliographie

 [1]       J. FOLKE, I. JOHANSEN and K.H. COHR - The recovery of ketones from gas sampling charcoal tubes. American industrial hygiene association journal, 1984, 45 (4), pp. 231-235.

 

[2]        J. RUDLING, E. BJORKHOLM and B.O. lundmark - Storage stability of organic solvents adsorbed on activated carbon. Annals of occupational hygiene, 1986, vol 30 (3), pp. 319-327.

 

[3]        NF X43-252. Octobre 1991 - Échantillonnage et analyse de polluants gazeux sur charbon actif, prélèvement par pompage. Paris-La-Défense, AFNOR, 1991, 27 p.

 

[4]        NF EN 838. Janvier 1996. Indice de classement X 43-278 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1996, 40 p.

 

[5]        X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.

 

[6]        J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.

 

[7]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2 - Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489,
 

[8]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux.
Le badge INRS. 1 - Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752,
pp. 587-593.

 

[9]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2 - Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.

 

[10]      J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3 - Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

020

Jusqu’au 2013

 

Création et mises à jour

020/V01.01

2013

Nouvelle présentation

 

Révision de la terminologie

 

M-36/V01 janvier 2016 Mise en ligne et séparation des substances

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 020