Caractéristiques
Utilisations [1, 2]
La N,N-diméthylisopropylamine est utilisée comme :
- intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique, pharmaceutique ;
- réactif de laboratoire ;
- agent de réticulation pour résines synthétiques, dans le procédé de noyautage en boîte froide en fonderie.
Propriétés physiques [1-3]
La N,N-diméthylisopropylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore, d'odeur ammoniacale (seuil olfactif : 1 ppm).
Cette substance est modérément soluble dans l'eau (100 g/L) et très soluble dans de nombreux solvants organiques.
| Nom Substance | N° CAS | Etat Physique | Odeur - Limite olfactive | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Pression de vapeur | Point d'éclair | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) | Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| N,N-Diméthylisopropylamine | 996-35-0 |
Liquide |
1 ppm |
87,76 |
< -70 °C |
65 à 67 °C |
0,72 |
17 kPa à 20 °C |
-21 °C (coupelle fermée) |
190 °C |
Limite inférieure : 1 % Limite supérieure : 8,1 % |
1,2 |
Propriétés chimiques [4, 5]
Dans les conditions normales d'emploi, la N,N-diméthylisopropylamine est un produit stable qui présente les réactions caractéristiques des amines aliphatiques tertiaires.
C'est une base forte qui peut former des sels avec les acides minéraux et organiques : des réactions violentes peuvent survenir avec les acides concentrés ainsi qu'avec des oxydants forts.
En présence d'agents nitrosants tels que les nitrites, l'acide nitreux ou les oxydes d'azote, en phase liquide ou gazeuse, la N,N-diméthylisopropylamine peut donner naissance à des nitrosamines.
Comme la plupart des amines tertiaires, la N,N-diméthylisopropylamine est susceptible d'attaquer certains métaux tels que le cuivre, l'aluminium, le zinc et leurs alliages, surtout en présence d'humidité. Le mercure forme des composés explosifs avec les amines.
La N,N-diméthylisopropylamine se décompose au-dessus de 350 °C. Sa pyrolyse ou sa combustion libère des composés toxiques (oxydes d'azote et de carbone).
Récipient de stockage [4, 5]
Le stockage de la N,N-diméthylisopropylamine se fait en général dans des containers en acier inoxydable.