Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation non disponible
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
---|---|---|---|
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle | 108-65-6 | C6H12O3 |
|
Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
---|---|---|---|---|
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle | 132,18 | 0,96 | ACETATE DE 1-METHOXY-2-PROPYLE, αPMA |
Familles de substances
- ETHERS DE GLYCOL
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
INJECTEUR DIRECT -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Méthode de prélèvement
Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50 -
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,050 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
0,100 -
Temps de prélèvement maximum en heures
5
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Conditions de conservation avant analyse
Les échantillons doivent être conservés à l'abri de la chaleur et de la lumière. Eviter le stockage à proximité de solvants
-
Séparation des plages
oui -
Nombre d'étapes de préparation
1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DICHLOROMETHANE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
5 mL -
Temps d'agitation
30 min
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- INJECTEUR DIRECT
-
Colonne
- APOLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
Bibliographie
NF X43-252. Octobre 1991 - Échantillonnage et analyse de polluants gazeux sur charbon actif, prélèvement par pompage. Paris-La-Défense, AFNOR, 1991, 27 p.
R. Vincent, A. Cicolella, P. Poirot - Dosage des éthers de glycol dans les atmosphères de travail. Analysis, 1990, 18, pp. 591-596.
Historique
Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
---|---|---|
022 | Jusqu’en Janvier 2009 | Création et mises à jour |
022/V01 | 31/01/2009 | Information relative aux écarts entre les valeurs limites (VLEP (8H) et VLCT) indiquées en tête de fiche et les VME (8H) en vigueur à la date des essais de validation de la méthode. Création de l’historique |
M-138/V01 | Novembre 2015 | Mise en ligne, séparation des substances de la fiche 022 |
Date de mise à jour : novembre 2015
Ancien numéro de fiche MétroPol : 022