Prélèvement : Actif sur tube de Chromosorb® imprégné
Analyse : HPLC détection UV
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
---|---|---|---|
Hydrazine | 302-01-2 | H4N2 |
C1B |
Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
---|---|---|---|---|
Hydrazine | 32,06 | 1,03 |
Familles de substances
- HYDRAZINES
Principe et informations
Pour être analysée, l' Hydrazine nécessite une dérivation après piégeage avec du benzaldéhyde selon la formule suivante:
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de Chromosorb® imprégné -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE -
Injecteur
PASSEUR AUTOMATIQUE -
Détecteur
ULTRAVIOLET (UV)
Réactifs
- ACETONITRILE
- ACIDE SULFURIQUE
- BENZALDEHYDE
- EAU
- METHANOL
- TETRABORATE DE SODIUM
Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHROMOSORB P IMPREGNE
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
250 -
Préparation du substrat
Support inerte du type "terre de diatomées" comme le chromosorb P NAW.
Laver plusieurs fois le support à l'eau déionisée et le mettre à sécher à l'étuve à 110°C pendant une nuit. Laisser refroidir.
Diluer une quantité d'acide sulfurique concentré, égale à 20% du poids du support à imprégner, dans un volume de méthanol suffisant pour recouvrir tout le support. Evaporer ensuite le méthanol à l'aide d'un évaporateur rotatif à 30°C sous vide.
-
Commentaires, conseils et consignes
Le support est maintenu dans le tube par des tampons de laine de verre.
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,100 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
1 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min
Compléments
Volume recommandé 20 L
Aucune perte significative après stockage des tubes à température ambiante pendant 14 jours.
Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
14 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Température ambiante
-
Nombre d'étapes de préparation
2 -
Commentaires sur les étapes
Extraction et dérivation
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Solvant ou solution
- EAU
-
Type de préparation
Extraction -
Volume
5 mL -
Temps d'agitation
5 min -
Autres conditions de préparation
Laisser ensuite reposer 5 minutes.
Dérivation
-
Moment de la dérivation
lors de la préparation de l’échantillon -
Réactif
BENZALDEHYDE -
Temps de dérivation
1 h -
Nom du dérivé formé et numéro CAS correspondant
dérivé formé:benzaldazine
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
-
Injecteur
- PASSEUR AUTOMATIQUE
-
Colonne
- PHASE INVERSE C18
-
Détecteur
- ULTRAVIOLET (UV)
-
Phase mobile
- ACETONITRILE
- ACIDE SULFURIQUE.
- EAU
-
Commentaires, conseils ou condition particulières
L'éluant est à optimiser en fonction du type de colonne choisie.
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- ACIDE SULFURIQUE
-
Calcul de la quantité de substance sur le dispositif
Historique
052 | Jusqu’au 16/11/2006 | Création et mises à jour |
---|---|---|
052/V01.01 | 17/11/2006 | Nouvelle numérotation |
M-7 | Novembre 2015 | Mise en ligne |
Date de mise à jour : novembre 2019
Ancien numéro de fiche MétroPol : 052