Prélèvement : Actif sur cassette ; tube de Tenax®
Analyse : CPG détection TEA
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
---|---|---|---|
Nitroglycérine | 55-63-0 | C3H5N3O9 |
|
Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
---|---|---|---|---|
Nitroglycérine | 227,11 | NG, 1.2.3-Propanetriol trinitrate, Trinitrate de glycérol |
Familles de substances
- EXPLOSIFS NITRES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules) -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
cassette ; tube de Tenax® -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
TEA (THERMO ENERGY ANALYSER)
Domaine d'application
Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
---|---|---|---|---|---|
Nitroglycérine | 2,7 µg |
58 µg |
Réactifs
- ACETONE
- ETHANOL
- METHANOL
- N-HEXANE
Méthode de prélèvement
Dispositif de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeur
Deux dispositifs de prélèvement (en série) :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
CASSETTE 25 mm 2 pièces -
Support ou substrat de collecte
- FILTRE FIBRE DE QUARTZ
-
Commentaires, conseils et consignes
Dispositif N°2
-
Type dispositif
TUBE 110 mmdiam 8 mm -
Support ou substrat de collecte
- TENAX TA
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50 -
Préparation du substrat
Tenax TA étuvé à 100 °C
-
Perte de charge du dispositif au débit de prélèvement
3 pouces d’eau -
Commentaires, conseils et consignes
Schéma du dispositif en série
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,200 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
1 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
10 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Par précaution les tubes prélevés seront conservés au froid et à l'abri de la lumière.
-
Séparation des dispositifs
oui -
Séparation des plages
oui -
Nombre d'étapes de préparation
2 -
Commentaires sur les étapes
Séparation des dispositifs pour l 'analyse.
La première étape consiste à désorber le tube en séparant les deux plages.
La deuxième étape consiste à désorber le filtre de la cassette.
2 étapes de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- ETHANOL
-
Type de préparation
Extraction -
Volume
2 mL -
Temps d'agitation
30 min -
Filtration
Les solutions de désorption sont filtrées sur capsule filtrante en PTFE.
-
Commentaires
Le solvant d'extraction peut être méthanol ou acétone ou un mélange hexane/méthanol ( 80/20 ), le choix du solvant sera fait en fonction des polluants suspectés dans l 'atmosphère analysée et de leur solubilité préférentielle dans l'un ou l'autre des solvants proposés ( paramètre important en cas de fortes concentrations mesurées ).
Étape de préparation N°2
-
Solvant ou solution
- ETHANOL
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
2 mL -
Temps d'agitation
30 min -
Filtration
La solution de désorption est filtrée sur capsule filtrante en PTFE
-
Commentaires
Le filtre est désorbé dans un flacon contenant 2 à 5 mL de solvant, le volume de solvant dépend du flacon utilisé, il doit permettre l’immersion complète du filtre.
Le solvant d'extraction peut être méthanol ou acétone ou un mélange hexane/méthanol ( 80/20 ).
Le choix du solvant sera fait en fonction des polluants suspectés dans l 'atmosphère analysée et de leur solubilité préférentielle dans l'un ou l'autre des solvants proposés ( paramètre important en cas de fortes concentrations mesurées ).
Commentaires, conseils, conditions particulières
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- TEA (THERMO ENERGY ANALYSER)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Commentaires
Externe ou interne avec des étalons réalisés à partir de substances de référence dans une matrice compatible avec le TEA (tout solvant azoté exclu).
Bibliographie
ROUNBEHLER D.P., BRADLEY S.J., CHALLIS B.C., FINE D.H., WALKER E.A. - Trace determination
of amines and other nitrogen containing compounds with a modified thermal analyser. Chromatographia, 16, 1982, pp. 354-358.
Historique
Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
---|---|---|
058 | Jusqu’au 13/01/2013 | Création et mises à jour |
058/V01.01 | 13/01/2013 | Révision de la terminologie
|
M-218/V01 | Novembre 2015 | Mise en ligne |
Date de mise à jour : novembre 2015
Ancien numéro de fiche MétroPol : 058