MétroPol Butyldiglycol M-166

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques

Plus d'informations

Principe de prélèvement et d'analyse

• État physique

  Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules)

• Type de prélèvements

  Actif

• Nom du dispositif

  cassette ; tube de charbon actif

• Plus d'informations

  Généralité sur les prélèvements aérosols

• Technique analytique

  CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

• Injecteur

  SPLIT/SPLITLESS

• Détecteur

  IONISATION DE FLAMME (FID)

Domaine d'application

Réactifs

• 1-HEXANOL
• DICHLOROMETHANE
• METHANOL

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Utilisation de la cassette fermée pour le prélèvement d'aérosols

Deux dispositifs de prélèvement (en série) :

Dispositif N°1

• Type dispositif

  CASSETTE POLYPROPYLENE 37 mm 2 pièces

• Support ou substrat de collecte

  • FILTRE FIBRE DE QUARTZ

• Commentaires, conseils et consignes

  

   

Dispositif N°2

• Type dispositif

  TUBE 110 mm diam 8 mm

• Support ou substrat de collecte

  • CHARBON ACTIF

• Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

  400

• Quantité de support dans la plage de garde (mg)

  200

• Commentaires, conseils et consignes

  

   

Schéma du dispositif en série

Conditions de prélèvement

• Débit de prélèvement (L/min)

  1

• Temps de prélèvement maximum en heures

  8

Pompe de prélèvement

• Pompe à débit de 1 à 3 L/min

Conditionnement particulier

• Choix conditionnement particulier

  Désorption immédiate

• Description

  Les dispositifs de prélèvement doivent être séparés après le prélèvement et traités de la manière suivante:

  Les filtres doivent être désorbés immédiatement après le prélèvement selon deux protocoles possibles

  1° possibilité:

  Introduire du solvant de désorption dans la cassette: 

  Oter le bouchon de l'orifice d'entrée de la cassette.

  Introduire par cet orifice, à l'aide d'une seringue en verre ou d'une pipette, environ 5mL (mesurés exactement) du solvant de désorption. Reboucher la cassette.

  Agiter manuelle la cassette pendant 1 minute.

  Transferer dans un flacon à sertir clairement identifié:

  Retourner la cassette, déboucher l'orifice de sortie et poser l'orifice par dessus le flacon de récupération.

  Oter le bouchon d'entrée de la cassette et laisser écouler le liquide sans pression.

  A l'aide d'une seringue vide placée sur l'orifice d'entrée de la cassette, pousser le liquide restant dans la cassette afin de   récupérer le maximum de liquide.

  Sertir le flacon. Cette aliquote sera analysée ultérieurement en laboratoire.

   

  2^eme possibilité:

  Transférer le filtre dans un flacon de récupération clairement identifié: Ouvrir la cassette et transférer le filtre à l'aide d'une pince prévue à cet effet.

  Ajouter 3 mL environ de solvant de désorption puis sertir le flacon.

  De retour au laboratoire: Transférer dans un second flacon taré la totalité du volume contenu dans le flacon de désorption à l'aide d'une pipette pasteur.

  Ajouter 2 mL supplémentaire de solvant de désorption et boucher le flacon. Peser le tout afin de connaître le volume de solution à analyser.

   

  Pour les tubes de charbon actif, se référer à la méthode d'analyse.

En savoir plus sur ce dispositif

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

• Conditions de conservation avant analyse

  Les tubes de charbon actif peuvent être conservés 7 jours à température ambiante puis 21 jours à 4°C.

  Les filtres doivent être désorbés immédiatement après le prélèvement.

• Séparation des dispositifs

  oui

• Nombre d'étapes de préparation

  3

• Commentaires sur les étapes

  Etape 1 : désorption du filtre

  Etape 2 : désorption de la plage 1 des tubes

  Etape 3 : désorption de la plage 2 des tubes

  (trois flacons différents pour chaque échantillon)

• Durée de conservation échantillon préparé avant analyse

  21 jour(s)

• Conditions de conservation échantillon préparé avant analyse

  La conservation des solutions de désorption doit se faire à 4°C.

Une étape de préparation :

Étape de préparation N°1

• Séparation des plages

  oui

• Solvant ou solution

  • DICHLOROMETHANE
  • METHANOL

• Type de préparation

  Désorption

• Volume

  10 mL

• Temps d'agitation

  30 min

• Ultrasons

  • Temps d'ultrasons : 10 min

• Autres conditions de préparation

  La première plage du tube est désorbée dans 10 mL de solvant, la 2° plage et le filtre dans 5 mL chacun.

• Commentaires

  Utiliser comme solvant de désorption un mélange 95/5 (V/V) de dichlorométhane/méthanol.

  Utiliser au choix l'agitation mécanique ou les ultrasons sans échauffement.

Commentaires, conseils, conditions particulières

Une condition analytique :

Condition analytique N°1

• Technique analytique

  • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

• Injecteur

  • SPLIT/SPLITLESS

• Colonne

  • APOLAIRE

• Détecteur

  • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

• Principe d'étalonnage

  interne

• Solvant de l’étalon

  • Même solvant que celui des échantillons

• Étalon interne

  n- hexanol

• Calcul de la concentration atmosphérique

Historique

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