Prélèvement : Actif sur tube de résine XAD7®
Analyse : CPG détection thermoionique
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| N-méthyl-2-pyrrolidone | 872-50-4 | C5H9NO |
R1B |
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| N-méthyl-2-pyrrolidone | 99,15 | 1,03 | NMP |
Familles de substances
- PYRROLIDONES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de résine XAD7® -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
DETECTION THERMOIONIQUE
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| N-méthyl-2-pyrrolidone | 120 µg |
2400 µg |
30 L |
Méthode de prélèvement
Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 4 mm -
Support ou substrat de collecte
- RESINE XAD7®
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
80 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
40 -
Préparation du substrat
Résine Amberlite XAD7 nettoyée pendant 4 heures au méthanol à l'aide d'un extracteur de Soxhlet puis étuvée à 100°C.
-
Commentaires, conseils et consignes
Les plages sont séparées et maintenues par des tampons de laine de verre
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,5 -
Temps de prélèvement maximum en heures
4
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Les tubes peuvent être conservés au moins 8 jours avant l’analyse mais obligatoirement à 4°C
-
Nombre d'étapes de préparation
1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- ACETONE
- EAU
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
10 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 4 min
-
Commentaires
solvant de désorption : solution d'acétone avec 5 % eau.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- DETECTION THERMOIONIQUE
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
Compléments
Des exemples d'étalonnage en fonction du volume prélevé sont décrits dans les compléments de validation.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
|---|---|---|
| 091/V01 | Juillet 2007 | Création |
| Complément 2009 |
| Détection masse pour NVP |
| 091/V02 | 2015 | Corrections de terminologie Ajout du dosage par GC/MS pour la NVP |
| M-15/V01 | mars 2016 | Mise en ligne et séparation des substances |
| M-15/V01.1 | Août 2016 | Ajout des conditions analytiques dans les données de validation. |
Date de mise à jour : août 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 091