Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
---|---|---|---|
1,1-Dichloro-1-fluoroéthane | 1717-00-6 | C2H3Cl2F |
|
Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
---|---|---|---|---|
1,1-Dichloro-1-fluoroéthane | 116,96 | 1,24 | HCFC141b |
Familles de substances
- DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
---|---|---|---|---|---|
1,1-Dichloro-1-fluoroéthane | 2,425 mg |
48,5 mg |
10 L max |
Méthode de prélèvement
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 150 mm diam 8 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
900 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
300 -
Préparation du substrat
-
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,1 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Particularités, commentaires, conseils
Volume maximum 10 L.Ces conditions doivent être respectées pour éviter le claquage des tubes ou une migration de la substance de la première plage vers la deuxième.
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Température ambiante
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- ACETATE D'ETHYLE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
10 mL -
Temps d'agitation
30 min
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
interne -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Étalon interne
voir données de validation
Bibliographie
[1] Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.
[2] NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.
[3] NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.
[4] J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.
[5] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.
[6] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.
[7] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.
[8] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.
Historique
Version | Date | Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version |
---|---|---|
029 | jusqu'au 23/09/2004 | Création |
029/V01 | 31/03/2007 | Nouvelle présentation, création de l'historique |
029/V02 | Juillet 2007 | Introduction du 1,2-Dichloroéthane, Expression des écarts types (calculs, KD, KT, KC) |
029/V02.01 | Janvier 2009 | Remplacement de la notation VLE par VLCT L’utilisation d’un détecteur par capture électronique (pour l’analyse du dibromopropane, par exemple) n’est plus suggérée car incompatible avec l’utilisation du CS2 comme solvant de désorption |
M-401/V01 | juin 2016 | Mise en ligne dans la nouvelle base de données MétroPol, séparation des substances de l'ancienne fiche 029. |
Date de mise à jour : juin 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 029