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MétroPol 1,2,3-trichlorobenzène M-334

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur tube XAD2®
Analyse : CPG détection capture électronique

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
1.2.3-Trichlorobenzène 87-61-6 C6H3Cl3
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
1.2.3-Trichlorobenzène 181,5

FT Trichlorobenzènes

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
1.2.3-Trichlorobenzène

9 µg

180 µg

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 4 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • RESINE XAD2®
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    150
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    75
  • Préparation du substrat

    La résine est lavée avec un appareil à soxhlet successivement à l'eau, au méthanol, à l'éther diéthylique, au n-pentane (en moyenne 3 heures par solvant) et étuvée à 110°C pendant 48heures.

    Les deux plages sont séparées et maintenues par des tampons de laine de verre.

  • Commentaires, conseils et consignes

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,15
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    4
  • Particularités, commentaires, conseils

    Au-delà de 1,08mg de trichlorobenzène(s)* sur le tube de prélèvement, une migration de la (ou des) substance(s) peut être observée sur la deuxième plage.

    * Cette quantité correspond à 4 heures de prélèvement pour une concentration de 30 mg/m3 de trichlorobenzène(s).

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    A température ambiante.

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • TOLUENE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    10 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 10 min

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • SEMI-POLAIRE
  • Détecteur

    • CAPTURE ELECTRONIQUE

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

074

 

Création et mises à jour
 

074/V01

17/10/2007

Nouvelle présentation

Dopage du dispositif de prélèvement (KT)

Création de l’historique
 

074/V01.02

2015

Révision de la terminologie +

Introduction du dosage par GC/MS

M-334/V01 Février 2016 Mise en ligne
M-334/V01.1 Novembre 2016 Correction dispositif de prélèvement

 

 

 

Date de mise à jour : novembre 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 074