MétroPol Monoéthanolamine M-32

1. Substances

1.1. Informations générales

1.1.1. Propriétés physico-chimiques

1.1.2. Plus d'informations

1.2. Familles de substances

• ETHANOLAMINES

2. Principe de prélèvement et d'analyse

• État physique

  Gaz et vapeurs

• Type de prélèvements

  Actif

• Nom du dispositif

  tube d'Alumine

• Plus d'informations

  Principe général et mise en oeuvre pratique du prélèvement

• Technique analytique

  ELECTROPHORESE CAPILLAIRE

• Injecteur

  PASSEUR AUTOMATIQUE

• Détecteur

  ULTRAVIOLET (UV)

3. Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

4. Réactifs

• EAU

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

5. Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

5.1. Un dispositif de prélèvement :

5.1.1.  Dispositif N°1

• Type dispositif

  TUBE 50 mm diam 6 mm

• Support ou substrat de collecte

  • ALUMINE

• Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

  150

• Quantité de support dans la plage de garde (mg)

  50

• Préparation du substrat

  L' alumine activée de type acide (degré d'activité II ou III teneur en eau 3-6 %) de granulométrie 70-230 Mesh est lavée pour éliminer l'excès d'ions Na⁺.

  Verser 100 g d'alumine dans 800 mL d'eau. Porter à ébullition 15 minutes. Laisser décanter et éliminer le surnageant (H₂O). Répéter l'opération 3 fois puis filtrer l'alumine sur un ensemble de filtration muni d'un support en verre fritté.

  Réactiver l'alumine en étuvant à 150 °C pendant 3 h. L'alumine préparée sera conservée dans un récipient hermétique.

  Vérification de l'alumine :

  Verser 150 mg d'alumine dans une série de 3 flacons à bouchage hermétique.

  Traiter par 2 mL d'eau ultra-pure, effectuer l'analyse comme pour des échantillons.

  Vérifier l'absence d'ions Na⁺ dans la solution de désorption.

• Commentaires, conseils et consignes

  Les deux plages d'alumine sont séparées par un tampon de laine de verre traitée DMCS (diméthylchlorsilane) et maintenues par 2 frittés en polyéthylène.

  

   

5.2. Conditions de prélèvement

• Débit de prélèvement (L/min)

  0,1

• Temps de prélèvement maximum en heures

  3

5.3. Pompe de prélèvement

• Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d'une intervention en entreprise

6. Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

6.1. Préparation d'analyse

Une étape de préparation :

Étape de préparation N°1

• Séparation des plages

  oui

• Solvant ou solution

  • EAU

• Type de préparation

  Désorption

• Volume

  2 mL

• Ultrasons

  • Temps d'ultrasons : 15 min

• Autres conditions de préparation

  Centrifuger les solutions de désorption.

  Désorber la deuxième plage avec 1 mL d'eau et traiter cette fraction comme pour la désorption de la première plage.

6.2. Une condition analytique :

6.2.1. Condition analytique N°1

• Technique analytique

  • ELECTROPHORESE CAPILLAIRE

• Injecteur

  • PASSEUR AUTOMATIQUE

• Colonne

  • SPECIFIQUE

• Détecteur

  • ULTRAVIOLET (UV)

6.3. Étalonnage et expression des résultats

• Principe d'étalonnage

  externe

• Solvant de l’étalon

  • Même solvant que celui des échantillons

• Commentaires

  Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

   

   

   

• Calcul de la concentration atmosphérique

7. Bibliographie

8. Historique

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