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Cyclohexanone

Fiche toxicologique n° 39

Sommaire de la fiche

Édition : 2006

Caractéristiques

Utilisations

  • Solvant de diverses matières plastiques (particulièrement les cellulosiques et les viny­liques).
  • Solvant ou additif pour peintures, vernis, encres, insecticides ou fongicides.
  • Intermédiaire de synthèse, notamment dans la fabrication de certaines résines, de polyamides, de pesticides, etc.

Propriétés physiques [1, 2]

Dans les conditions normales, la cyclohexanone se présente sous la forme d’un liquide incolore, de volatilité moyenne. Son odeur (limite olfactive : 0,88 ppm) rappelle celle de l’acétone et de la menthe. Elle est soluble dans l’eau à raison de 9 % en poids à 20 °C et miscible avec la plupart des solvants organiques usuels, notamment l’éthanol et l’oxyde de diéthyle. Elle forme avec l’eau un azéotrope qui bout à 96,6 °C et contient 56 % en poids d’eau.

En outre, la cyclohexanone dissout un grand nombre de substances telles que graisses, huiles, résines,...

Nom Substance Détails
Cyclohexanone
  • Formule

    C6H10O

  • N° CAS

    108-94-1

  • Etat Physique

    Liquide

  • Masse molaire

    98,14

  • Point de fusion

    -31 °C à -26 °C

  • Point d'ébullition

    153 à 156 °C

  • Densité

    0,946

  • Densité gaz / vapeur

    3,4

  • Pression de vapeur

    0,47 kPa à 20 °C
    1,2 kPa à 40 °C
    3,5 kPa à 60 °C

  • Indice d'évaporation

    40 (oxyde de diéthyle = 1)

  • Point d'éclair

    42 à 44 °C (en coupelle fermée)

  • Température d'auto-inflammation

    420 °C

  • Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)

    limite inférieure : 1,3 %
    limite supérieure : 9,4 %

  • Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)

    0,86 (mesuré) ; 0,94 (calculé)

À 25 °C et 101 KPa, 1 ppm = 4,01 mg/m3

Propriétés chimiques [2]

La cyclohexanone est un produit stable dans les condi­tions usuelles même si, après un stockage prolongé, elle peut prendre une teinte jaunâtre.

Elle peut réagir violemment avec les agents oxydants puissants comme l’acide nitrique ou le peroxyde d’hydro­gène. L’oxydation de la cyclohexanone par l’air, l’oxygène, l’ozone ou l’acide nitrique conduit à la formation d’acide adipique. Dans certains cas, comme avec le peroxyde d’hy­drogène, il peut se former des peroxydes.

La cyclohexanone n’exerce pas d’effet corrosif sur les métaux usuels mais elle dissout de nombreuses matières plastiques.

Récipient de stockage

Le stockage de la cyclohexanone s’effectue généralement dans des récipients en acier. Le verre est également utili­sable pour de petites quantités ; dans ce cas, les bon­bonnes seront protégées par une enveloppe métallique plus résistante convenablement ajustée.

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