Description
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Type
ATNC (prions) -
Maladie(s)
Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
En général, chez un jeune adulte. Au début : dépression profonde, troubles du caractère. Instabilité debout et à la marche, paralysies, mouvements involontaires, spasmes et rigidité musculaire. Evolution progressive vers le coma et la mort en plus d'un an. Pas de traitement.
Réglementation
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Groupe de risque infectieux
3* -
MOT (Micro-organismes et toxines)
non -
Maladie à déclaration obligatoire
oui
Epidémiologie
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Voies de transmission
- digestive
- muqueuses
- peau
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Commentaire
Contamination par ingestion d'aliments infectieux. Contamination probable par contact de la peau lésée ou des muqueuses avec des pièces infectieuses, par piqûres/coupures lors de la manipulations de pièces infectieuses -
Zoonose
oui -
Réservoirs
- bovins
- humains
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Sources de contamination
- amygdales
- cornée
- dure-mère
- encéphale
- ganglions rachidiens
- liquide céphalorachidien
- moelle épinière
- rate
- thymus
- tissus du système nerveux central
- yeux
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Distribution géographique
- Europe
- France métropolitaine
Liens utiles
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Liens Internet
Date de mise à jour : août 2023