Description
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Autres noms
- SGSS
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Type
ATNC (prions) -
Maladie(s)
Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, encéphalopathie spongiforme subaiguës transmissible.
Perte de la coordination motrice souvent suivie de démence. Mortelle en quelques années. Pas de traitement.
Réglementation
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Groupe de risque infectieux
3* -
MOT (Micro-organismes et toxines)
non -
Maladie à déclaration obligatoire
oui
Epidémiologie
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Voies de transmission
- muqueuses
- peau
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Commentaire
Apparition de la maladie chez les personnes ayant un certain patrimoine génétique (forme familiale). Contamination par contact de la peau lésée ou des muqueuses avec des pièces infectieuses, par piqûres/coupures lors de la manipulations de pièces infectieuses. -
Zoonose
non -
Réservoirs
- humains
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Sources de contamination
- cornée
- dure-mère
- encéphale
- ganglions rachidiens
- liquide céphalorachidien
- moelle épinière
- tissus du système nerveux central
- yeux
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Distribution géographique
- Afrique
- Amérique du nord
- Amérique du sud
- Asie
- Europe
- France métropolitaine
- Inde
- Moyen-Orient
- Océanie
- Tropicale / sub-tropicale
Liens utiles
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Liens Internet
Date de mise à jour : août 2023