Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation complète
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Acétonitrile | 16 µg |
786 µg |
Réactifs
- DICHLOROMETHANE
- DISULFURE DE CARBONE
Méthode de prélèvement
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 110 mm diam 8 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
400 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
200 -
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,01 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe stable à très faible débit
Compléments
Les données de validation montrent l'importance du faible débit.
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
30 jours -
Conditions de conservation avant analyse
7 jours à température ambiante et 23 jours à 4 ± 2 °C.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DICHLOROMETHANE
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
4 mL -
Temps d'agitation
30 min -
Commentaires
Le mélange de désorption est composé de 50 % dichlorométhane et 50 % disulfure de carbone.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
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Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
Historique
| Version | Date | Modification faisant l'objet de la nouvelle version |
|---|---|---|
| M-431/V01 | Avril 2021 | Création d'une nouvelle méthode de prélèvement pour l'acétonitrile |
Date de mise à jour : avril 2021