Prélèvement : Actif sur tube de résine XAD7®
Analyse : CPG détection thermoionique
Données de validation : Validation partielle
1. Substances
1.1. Informations générales
1.1.1. Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique |
---|---|---|
N-Vinylcaprolactame | 2235-00-9 | C8H13NO |
1.1.2. Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes |
---|---|---|---|
N-Vinylcaprolactame | 139,0 | 1,01 | 1-vinylhexahydro-2-H-azépinne-2-one |
2. Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de résine XAD7® -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
DETECTION THERMOIONIQUE
3. Domaine d'application
Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif |
---|---|---|
N-Vinylcaprolactame | 3,4 µg |
68 µg |
5. Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs
5.1. Un dispositif de prélèvement :
5.1.1. Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- RESINE XAD7®
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
300 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
150
-
Préparation du substrat
La résine Amberlite XAD7 est nettoyée pendant 4 heures au Méthanol à l'extracteur de Soxhlet puis étuvée à 110°C.
-
Commentaires, conseils et consignes
Les plages sont maintenues par des tampons de laine de verre
5.2. Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
1
-
Particularités, commentaires, conseils
Volume recommandé : 60 L
5.3. Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 1 à 3 L/min
6. Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
6.1. Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Conservation à température ambiante sauf pour les très faibles quantités prélevées ≤ 4µg.
-
Séparation des plages
oui -
Nombre d'étapes de préparation
1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- ACETONE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
10 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 5 min
-
Autres conditions de préparation
- Agiter 5 minutes manuellement ou 5 minutes aux ultra-sons et laisser décanter au moins 30 minutes avant d’injecter. Faire l’analyse directement sur le surnageant.
6.2. Une condition analytique :
6.2.1. Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- APOLAIRE
-
Détecteur
- DETECTION THERMOIONIQUE
6.3. Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
6.4. Compléments
7. Historique
Version | Date | Modification(s) faisant l’objet | Paragraphes |
---|---|---|---|
061 | Jusqu’au 16/11/2006 | Création et mises à jour |
|
061/V01.01 | 17/11/2006 | Dopage du dispositif de prélèvement (KT) | Annexe 1 |
061/V01.02 | 15/07/2013 | Nouvelle présentation Révision de la terminologie | Tous Tous |
M-228 | Novembre 2015 | Mise en ligne |
Date de mise à jour : novembre 2015
Ancien numéro de fiche MétroPol : 061