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MétroPol n-Butanol M-83

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Butanol.

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Butanol 71-36-3

C4H10O

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Butanol 74,14 0,81

n-BUTANOL, ALCCOL n-BUTYLIQUE;Alcool butylique

FT Butanol

Familles de substances

  • ALCOOLS

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Butanol

90 µg

1800 µg

6 L

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    2
  • Particularités, commentaires, conseils

    Volume d'air recommandé 6 L.

Conditionnement particulier

  • Description

    Par précaution, les tubes prélevés seront mis au réfrigérateur (à 4°C) le plus tôt possible après le prélèvement.

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Les tubes sont conservés au réfrigérateur.

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE
    • DICHLOROMETHANE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 4 min
  • Commentaires

    Le solvant de désorption est un mélange 50/50 CS2/CH2Cl2.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

Historique

Version Date Modification(s) faisant l’objet  de la nouvelle version
077 11/09/2003 Création.
077/V01 08/03/2005 Nouvelle numérotation.  
Possibilité de désorption par un mélange CH2Cl2/CS2
50/50.
Historique
077/V01.02 14/08/2013

Nouvelle présentation

Révision de la terminologie

M-83/V01 avrill 2016 Mise en ligne et séparation des substances

 

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 077