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  5. n-Butanol M-83 (rubrique sélectionnée)

MétroPol n-Butanol M-83

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID

Données de validation : Validation partielle

1. Substances

1.1. Informations générales

1.1.1. Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique
Butanol 71-36-3 C4H10O
1.1.2. Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Butanol 74,14 0,81 n-BUTANOL, ALCCOL n-BUTYLIQUE;Alcool butylique

FT Butanol

1.2. Familles de substances

  • ALCOOLS

2. Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

3. Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Volume maximum
Butanol

90 µg

1800 µg

6 L

4. Réactifs

  • DICHLOROMETHANE
  • SULFURE DE CARBONE

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

5. Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

5.1. Un dispositif de prélèvement :

5.1.1.  Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

5.2. Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    2
  • Particularités, commentaires, conseils

    Volume d'air recommandé 6 L.

5.3. Conditionnement particulier

  • Description

    Par précaution, les tubes prélevés seront mis au réfrigérateur (à 4°C) le plus tôt possible après le prélèvement.

6. Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

6.1. Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Les tubes sont conservés au réfrigérateur.

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE
    • DICHLOROMETHANE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 4 min
  • Commentaires

    Le solvant de désorption est un mélange 50/50 CS2/CH2Cl2.

6.2. Une condition analytique :

6.2.1. Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

6.3. Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

7. Historique

Version Date Modification(s) faisant l’objet  de la nouvelle version
077 11/09/2003 Création.
077/V01 08/03/2005 Nouvelle numérotation.  
Possibilité de désorption par un mélange CH2Cl2/CS2
50/50.
Historique
077/V01.02 14/08/2013

Nouvelle présentation

Révision de la terminologie

M-83/V01 avrill 2016 Mise en ligne et séparation des substances

 

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 077