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MétroPol Ɛ-caprolactame M-189

Sommaire de la fiche
Fiche complète (PDF 76,54 Ko)

Prélèvement : Actif sur tube de résine XAD2 ®
Analyse : GC-MS

Données de validation : Validation partielle

1. Substances

1.1. Informations générales

1.1.1. Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique
Ɛ-Caprolactame 105-60-2 C6H11NO
1.1.2. Plus d'informations
Nom Masse molaire
Ɛ-Caprolactame 113,18
Sommaire

2. Principe de prélèvement et d'analyse

Sommaire

3. Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif
Ɛ-Caprolactame

8 µg

140 µg
Sommaire

5. Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

5.1. Un dispositif de prélèvement :

5.1.1.  Dispositif N°1

  • Type dispositif

    Tube 70 mm diam interne 4 mm

  • Support ou substrat de collecte

    • RESINE XAD2®

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100

  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50

  • Préparation du substrat

    Amberlite XAD2  rincée à l’acétone par cinq lavages manuels successifs, puis étuvée à 110°C.

  • Commentaires, conseils et consignes

     

5.2. Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2

  • Temps de prélèvement maximum en heures

    Prélèvement inférieur à 1 h

  • Particularités, commentaires, conseils

    30 min soit 6 L

5.3. Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

5.4. Compléments

Pour la vérification du respect de la VLEP 8h : débit maximum 0,2 L/min et 6 L d’air prélevés.

Pour la vérification du respect de la VLCT : débit 0,2 L/min et 3 L d’air prélevés.

Sommaire

6. Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

6.1. Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)

  • Conditions de conservation avant analyse

    Température ambiante.

  • Séparation des plages

    oui

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Séparation des plages

    oui

  • Solvant ou solution

    • ACETONE

  • Type de préparation

    Désorption

  • Volume

    10 mL

  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 4 min

6.2. Une condition analytique :

6.2.1. Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS

  • Colonne

    • APOLAIRE

  • Détecteur

    • SPECTROMETRIE DE MASSE

6.3. Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants1 1https://www.inrs.fr/dms/inrs/PDF/metropol-analyse-etalonnage/metropol-analyse-etalonnage.pdf

  • Principe d'étalonnage

    interne

  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
Sommaire

7. Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

072

Jusqu’au 16/11/2006

Création et mises à jour

072/V01.01

17/11/2006

Dopage du  dispositif de prélèvement (KT)

Création de l’historique
 

072/V01.02

14/08/2013

Révision de la terminologie

Fiche complétée pour le dosage par CPG et détection par spectrométrie de masse
M-189/V01 Novembre 2015 Mise en ligne


 

Sommaire

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 072

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