Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation partielle
2. Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
3. Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif |
|---|---|---|
| gamma-Butyrolactone | 105,6 µg |
2112 µg |
4. Réactifs
- DICHLOROMETHANE
- DISULFURE DE CARBONE
- METHANOL
5. Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs
5.1. Un dispositif de prélèvement :
5.1.1. Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50
-
Commentaires, conseils et consignes
5.2. Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,2 -
Temps de prélèvement maximum en heures
Prélèvement inférieur à 1 h
-
Particularités, commentaires, conseils
30 min soit 6 L
5.3. Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
6. Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
6.1. Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Conservation à température ambiante
-
Nombre d'étapes de préparation
1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DICHLOROMETHANE
- DISULFURE DE CARBONE
- METHANOL
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
5 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 4 min
-
Commentaires
Mélange à 50 % de Dichlorométhane, 30 % de Disulfure de carbone et 20 % de Méthanol.
6.1.1. Commentaires, conseils, conditions particulières
http ://www.inrs.fr/dms/inrs/PDF/metropol-analyse-validation-vapeur-actif.pdf
6.2. Une condition analytique :
6.2.1. Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
6.3. Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
7. Bibliographie
[1] Danish List of Organic Solvents du Danish Labor Inspectorate (octobre 2002).
[2] Analytical Method (SLC1) de l’OSHA (août 1992). Méthode non validée.
8. Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
|---|---|---|
| 090/V01 | 08/03/2005 | Création. |
| 2012 |
| Révision de la terminologie |
| M-142/V01 | Novembre 2015 | Mise en ligne |
| M-142/V02 | Février 2018 | Correction du nom de la substance : gamma-Butyrolactone |
Date de mise à jour : février 2018
Ancien numéro de fiche MétroPol : 090